Anterior miyokart enfarktüsü nedeniyle primer perkütan koroner girişim uygulanan hastalarda trombüs aspirasyonu ile görülebilir aspirat gelmesinin no reflow ve hastane içi mortalite ile ilişkisi

The relationship between visible thrombus aspiration material with no-reflow and in-hospital mortality ratio in patients with anterior ST-elevation myocardial infarction treated with primary percutaneous coronary intervention

Özet

Amaç: Primer perkütan girişim (PKG) sırasında uygulanan trombüs aspirasyonun faydası hala tartışmalıdır. Biz bu çalışmada görülebilir trombüs aspiratının klinik olarak etkisini araştırmayı amaçladık. Yöntemler: Çalışmaya prospektif olarak 295 TIMI 0 veya I olan anteriyor ST segment yükselmeli miyokart enfarktüslü hasta dahil edildi. Trombüs aspirasyonu için PKG öncesinde manuel trombüs aspirasyon cihazları kullanıldı. Hastalar görülebilir aspirat elde edilenler ve görülebilir aspirat elde edilmeyenler olmak üzere iki gruba ayrıldı. No-reflow bulgusu, görülebilir aspirat elde edilen grupta anlamlı olarak düşük izlendi. Bulgular: Görülebilir trombüs aspirasyonu tüm hastaların 178’inde (%60.3) elde edildi. No reflow belirgin anlamlı olarak görülebilir trombüas aspirasyonu grubunda düşük izlendi (p

Abstract

Objective: The benefit of intracoronary thrombus aspiration(TA) during primary percutaneous coronary intervention(pPCI) in patients with ST-segment elevation myocardial infarction(STEMI) is not yet fully clear. The aim of this studywas to investigate the clinical impact of visible thrombus aspiration(VTA) material.Methods: A total of 295 patients with a Thrombolysis in MyocardialInfarction (TIMI) flow score of 0 or 1 after an anteriorSTEMI were included in the study. Manual TA devices wereused before performing PCI. The patients were divided into2 groups: (1) visible thrombus aspiration (VTA) group and (2)non-visible thrombus aspiration (non-VTA) group. No-reflowwas defined as TIMI grade 0, 1, or 2 flow, or TIMI grade 3 witha myocardial blush of grade 0 or 1. The primary endpoint wasthe occurrence of no-reflow.Results: VTA was retrieved in 178 (60.3%) of the patients. Ano-reflow determination was significantly less frequent in theVTA group (p