Dergiler / Türk Kardiyoloji Derneği Arşivi / 2020 / Cilt: 48 - Sayı: 5
Primer perkütan koroner girişim sonrası yavaş akım fenomeninin öngörülmesinde endotelyal nitrik oksit sentaz geni polimorfimlerinin rolü
- Sayfa
- 472–483
- DOI
- —
Özet
Amaç: Bu çalışmada, primer perkütan koroner girişim (PPKG) yapılan hastalarda endotelyal nitrik oksit (eNOS) geninin (-786T>C ve +894G>T) iki polimorfimi ile akımsızlık /yavaş akım fenomeninin ilişkisini araştırmayı amaçladık. Yöntemler: PPKG sonrası toplam 103 hasta çalışmaya dahil edildi. Koroner akımsızlık fenomeni miyokart enfarktüsünde tromboliz (TIMI) akım derecesi 0–1, koroner yavaş akım fenomeni (KYAF) ise TIMI akım derecesi ≤2 olarak tanımlandı. Bulgular: PPKG sonrasında akımsızlık gelişen hasta sayı- sının azlığı (n=4) nedeniyle, ana karşılaştırma KYAF (n=20) ve normal akım (n=83) grupları arasında yapıldı. eNOS –786T>C polimorfiminin –786C aleli taşıyıcıları, daha yüksek sıklıkta KYAF’a sahip olma eğilimi gösterdi (OR: 3.90, %95 GA: 0.87–17.45; p=0.07). Bununla birlikte, eNOS +894G>T ve KYAF’nin +894T aleli için böyle bir ilişki saptanmadı (OR: 0.92, %95 GA: 0.21–3.98; p=0.91). Düzeltilmiş analizde, ayarlamalar yapıldıktan sonra -786T> C polimorfimi istatistiksel öneme ulaşmadı. Sonuç: PPKG sonrası hastalarımızda KYAF ile eNOS geninin en sık görülen polimorfimlerinden ikisi arasında anlamlı bir ilişki bulamadık.
Abstract
Objective: The aim of the present study was to examinethe association between 2 polymorphisms of the endothelialnitric oxide (eNOS) gene (-786T>C and +894G>T) and theno-reflw/slow-flw phenomenon in post-primary percutaneous coronary intervention (PPCI) patients.Methods: A total of 103 post-PPCI patients were enrolled.Coronary no-reflw phenomenon was defied as a Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) flw grade 0–1 andcoronary slow-flw phenomenon (CSFP) was defied as aTIMI flw grade ≤2.Results: Due to the small number of post-PPCI patients withthe no-reflw phenomenon (n=4), the primary comparisonwas made between CSFP (n=20) and normal flw (n=83)groups. There was a greater frequency of CSFP amongcarriers of the –786C allele of the eNOS –786T>C polymorphism (odds ratio [OR]: 3.90; 95% confience interval [CI]:0.87–17.45; p=0.07). However, no such association wasdetected between the +894T allele of the eNOS +894G>Tand CSFP (OR: 0.92; 95% CI: 0.21–3.98; p=0.91). In theadjusted analysis, the -786T>C polymorphism did not reachstatistical signifiance.Conclusion: There was no signifiant association betweenCSFP and 2 of the most common polymorphisms of theeNOS gene in post-PPCI patients.