Dergiler / Türkiye Parazitoloji Dergisi / 2010 / Cilt: 34 - Sayı: 3
Kayseri'nin Felahiye yöresinde dirofilaria immitis'in vektör sivrisineklerde moleküler biyolojik tanısı
- Sayfa
- 200–205
- DOI
- —
Özet
Bu çalışmada, Kayseri'nin Felahiye yöresinde Dirofilaria immitis'in potansiyel vektörlerin moleküler olarak belirlenmesi amaçlanmıştır. Haziran-Ağustos 2008 ayları arasında toplam 11 noktadan sivrisinek örneklemesi yapılmış ve yakalanan sivrisinekler laboratuara canlı olarak getirilmiştir. Dirofilaria immitis'in larval gelişimini sağlamak amacı ile sivrisinekler in vitro ortamda 7 gün canlı tutulmuştur. İnkubasyondan sonra sivrisinekler uygun teknikle öldürülmüş ve tür teşhisleri yapılmıştır. Toplanan 301 adet dişi sivrisinekten 96'sının (%31,9) Aedes vexans, 205'inin (%68,1) ise Culex pipiens olduğu belirlenmiştir. Enfektif ve enfekte sivrisinek türlerin belirlenebilmesi için her bir örneğin baş-toraks ve abdomeni diseke edilerek, tür ve toplama bölgesine göre gruplanmış toplam 54 adet havuz (2-17 örnek/havuz) oluşturulmuştur. Havuzlardan genomik DNA ekstrakte edilmiş ve tür spesifik primerler kullanılarak PCR ile incelenmiştir. Toplam 54 havuzdan Ae. vexans'ların baş-gövde ve karınlarından oluşan iki havuzda D. immitis DNA'ları saptanmıştır. Araştırma yöresinde gözlenen minimum enfeksiyon oranı (MIRs) % 0,33 olarak belirlenmiştir. Aedes vexans'lardan oluşturulan 20 havuzda MIRs %1,04 olarak saptanmış, Cx. pipiens'lerden oluşturulan 34 havuzda ise D. immitis DNA'larına rastlanılmamıştır. Sonuç olarak Aedes vexans türünün araştırma yöresinde D. immitis'in potansiyel vektörü olduğu belirlenmiştir.
Abstract
This study was designed to determine the potential vectors of Dirofilaria immitis by molecular techniques in Felahiye district of Kayseri. Mosquitoes were sampled from 11 points between June-August 2008 and collected live samples were brought to laboratory. In order to allow the larval development, mosquitoes were incubated in in vitro conditions for seven days. After this mosquitoes were killed and species identifications were done. Among the totally collected 301 mosquitoes, 96 (31.9%) were belonging to Aedes vexans and 205 (68.1%) to Culex pipiens. Head-thorax and abdomens of each sample were dissected to determine the infective and infected mosquitoes and totally 54 pools (2-17 sample/pool) were constituted according to species and collected region. Genomic DNA was extracted from pools and analyzed by PCR using species specific primers. Dirofilaria immitis DNA was found in 2/54 of the pools formed with one head-thorax and one abdomen pool of Ae. vexans. The minimum infection rate (MIRs) was calculated as 0.33 % in the study area. MIRs of 20 pools consisted from Ae. vexans was determined as 1.04 %. No filarial DNA was detected in 34 pools consisted from Cx. pipiens. Consequently, Ae. vexans was the active potential vector of D. immitis in the study area.