Dergiler / Türkiye Parazitoloji Dergisi / 2020 / Cilt: 44 - Sayı: 1

Antihelmintik Ativite için Bir Model Organizma: Caenorhabditis elegans ve Nigella sativa

A model Organism for Antihelminthic Activity: Caenorhabditis elegans and Nigella sativa

Sayfa
31–35
DOI
—

Özet

Amaç: Çalışmamızda Nigella sativa’nın antihelmintik aktivitesi, bir model organizma olan Caenorhabditis elegans’lar (C. elegans)üzerinde test edilmiştir.Yöntemler: Çalışma için N2 (yaban tip) C. elegans ve Escherichia coli OP50, Minnesota Üniversitesi Ceanorhabditis GenetikMerkezi’nden satın alındı. C. elegans’lar NGM (Nematode Growth Medium) katı kültür ortamında büyütüldü. Senkronizasyonuyapılarak erişkin nematotlar %1, %0,1, %0,01, %0,001, %0,0001’lik konsantrasyonlarda Nigella sativa tohum yağına maruzbırakıldı. Çalışmada, 18 gün boyunca, deney ve kontrol grubundaki bütün nematotlar ölünceye kadar her gün canlı ve ölünematotlar kaydedildi. Yutak pompalaması duran nematot ölü olarak kaydedildi.Bulgular: Çalışma bulgularımız incelendiğinde %1’lik konsantrasyonda petrilerdeki bütün nematotların dördüncü gün sonundaöldüğü görüldü. Buna ilaveten %0,1’lik konsantrasyonda beşinci gün sonunda hiç canlı nematoda rastlanmazken, %0,01’likkonsantrasyonda ise 13’üncü gün sonunda petrilerdeki bütün nematotların öldüğü tespit edildi. Veriler istatistiksel olarakincelendiğinde %0,1, %0,01, %0,001’lik konsantrasyon grupları ile kontrol grubu arasındaki fark anlamlıydı (p

Abstract

Purpose: In our study, antihelminthic activity of Nigella sativa was tested on a model organism Caenorhabditis elegans (C. elegans). Methods: N2 (wild type) C. elegans and Escherichia coli OP50 were purchased from the University of Minnesota, Ceanorhabditis Genetic Center for the study. C. elegans were grown in NGM (Nematode Growth Medium) solid culture medium. After synchronization, nematodes in adult form were exposed to Nigella sativa seed oil at concentrations of 1%, 0.1%, 0.01%, 0.001% and 0.0001%. The study continued for 18 days until all nematodes in the experimental and control groups died. Alive and dead nematodes were recorded every day. The nematodes in which pharengeal pumping stopped was recorded dead. Result: According to our findings, all nematodes died at the end of the fourth day at a concentration of 1%. In addition, no alive nematod was observed at the end of the fifth day at concentration of 0.1%; whereas at the end of the 13th day all nematodes died at concentration of 0.01%. When the data were analyzed statistically, the difference between at concentrations of 0.1%, 0.01%, 0.001% and the control group was significant (p