Ankilozan spondilitte MEFV mutasyonu varlığında klinik, yaşam kalitesi ve depresyonun değerlendirilmesi

Evaluation of clinical findings, quality of life and depression in ankylosing spondylitis patients with MEFV mutation

Hasan BAĞCI, Kıvanç CENGİZ, Gamze ALAYLI, Ferhan CANTÜRK, Dilek DURMUŞ, Yeşim AKYOL, İlker İLHANLI

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı, MEFV gen mutasyonu pozitif olan Ankilozan Spondilit’li (AS) hastalarla, negatif olan AS’lıların arasında klinik ve yaşam kalitesi açısından fark olup olmadığını araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Bu çalışmaya Modifiye New York kriterlerine göre AS tanısı almış 55 hasta alındı. Hastalar MEFV mutasyonu negatif olanlar (Grup I) ve pozitif olanlar (Grup II) olmak üzere iki gruba ayrıldı. Ağrı; istirahat ve aktivite halindeyken değerlendirilen Visual Anolog Skala (VAS) ile, hastalık aktivitesi ve fonksiyonel kapasite Bath Ankilozan Spondilit aktivite indeksi (BASDAI), Bath Ankilozan Spondilit fonksiyonel indeksi (BASFI) ölçümleriyle, yaşam kalitesi ve depresyon; SF-36 ve Beck Depresyon Skalasıyla değerlendirildi.Bulgular: Grup I’de 32 (E/K= 28/4), grup II’de 23 (E/K=18/5) hasta yer aldı. İstirahat VAS, aktivite VAS, BASDAI ve BASFI değerleri grup II’de anlamlı yüksekti (p

Abstract

Objective: The aim of this study is to compare MEFV gene mutation carrier Ankylosing Spondylitis (AS) patients with non-carrier AS patients with respect to clinical findings and quality of life (QOL) measures. Materials and Methods: Fifty-five AS patients fulfilled the modified New York criteria were enrolled in the study. Patients were grouped as MEFV gene mutation negative patients (Group I) and MEFV gene mutation positive patients (Group II). Visual analague scale (VAS) was used to assess the activity pain and pain at rest. Disease activity and functional capacity of patients were evaluated by using Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) and Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI). QOL and depression was assessed by using Short Form 36 (SF-36) and Beck Depression Inventory (BDI) respectively.Results: Thirty-two patients (28 males, 4 females) were in group I and 23 patients (18 males, 5 females) were in group II. VAS for pain at rest, VAS for acivity pain, BASDAI and BASFI scores of group II was significantly higher than those of group I (p