Kikuchi-Fujimoto hastalığı: Histiositik nekrotizan lenfadenit

Özet

Ateş ve servikal lenfadenopati (LAP) enfeksiyon, otoimmün hastalıklar ve malignansilerde görülür. Ayırıcı tanısı oldukca zordur. Nadir görülen bir Kikuchi sendromu vakası sunuyoruz. Yirmiüç yaşında bayan hasta boyunda şişlik nedeni ile başvuruyor. Lenf nodu biyopsisinin incelenmesi sonrası Kikuchi hastalığı tanısı konuyor. Bu hastalık ilk defa Japonya'da 1972 yılında Kikuchi ve Fujimato tarafından tarif edilmiştir. Nadir görülen benign seyirli, kendini sınırlayan bir hastalıktır. Tanı ancak histopatolojik inceleme ile konabilir. Histopatolojik olarak tüberküloz, lupus, yüksek gradeli lenfomalar, reaktif lenfadenitler ve malignansilerle karışabilir. Kukichi hastalığı nadir görülmesine rağmen karışabildiği hastalıklara yaklaşım bakımından çok farklı olması nedeniyle lenfadenopatilerin ayırıcı tanısında mutlaka göz önünde bulundurulmalıdır.

Abstract

Kukuchi 's disease was first seperately decribed by Kukichi and Fujimoto in 1972. It is characterized by histiocytic necrotising lympadenitis in the cervical region. The disease typically affects young female adults. It is usually a benign self limiting diease, however it is very often misdiagnosed histologically as non-Hodgkin's lymphoma. We present a 23 year old woman with KikuchiÕs diease. The case is reported and the current literature is reviewed.