Heyde syndrome: case report

Adil COŞKUN, Zahit BOLAMAN, Özay AYVAZ, İrfan YAVAŞOĞLU, Gürhan KADIKÖYLÜ

Özet

Heyde Sendromu; ilk kez 1958 yılında Edward Heyde tarafından kalsifik aort stenozu ve gastrointestinal kanaması olan 10 hastada tanımlanmıştır. Bu sendrom kalsifik aort stenozu, edinsel von Willebrand hastalığı ve gastrointestinal kanamaya neden olan kolon ve çekumda anjiyodisplazi ile karakterizedir. 71 yaşında erkek hasta kliniğimize melena, hematokezya ve halsizlik yakınmaları nedeniyle başvurdu. Özgeçmişinde altı ay önce aort stenozu nedeniyle aort kapak replasmanı ve üç ay önce gastrointestinal kanama vardı. Kolonoskopik incelemeden sonra sigmoid kolonda çoklu anjiodisplazi saptandı. von Willebrand faktör düzeyi düşüktü. Hastaya Heyde Sendromu tanısı konuldu. Heyde sendromu aort kapak replasmanı, von Willebrand hastalığı ve intestinal anjiodisplaziye bağlı gastrointestinal kanamalı hastalarda düşünülmelidir.

Abstract

Heyde syndrome was first described by Edward Heyde in 1958 in ten patients with calcific aortic stenosis and gastrointestinal hemorrhage. This syndrome is characterized by calcific aortic stenosis, acquired von Willebrand disease, and angiodysplasia in colon and caecum causing gastrointestinal hemorrhage. A 71 years old male was admitted to our clinic, because of fatigue, melena, and hematochezia. On medical history, there was an aortic valve replacement due to aortic stenosis six months ago and gastrointestinal hemorrhage three months ago. After colonoscopic examination, multiple angiodysplasia was detected at sigmoid colon. The level of von Willebrand factor was low. The patient was diagnosed as Heyde syndrom. Heyde syndrome should be considered in patients with von Willebrand disease, aortic valve replacement and gastrointestinal hemorrhage due to intestinal angiodysplasia.