Tinnitus ve ses kısıklığı bulgularıyla ortaya çıkan glomus jugulare tümörü

Özet

Glomus jugulare tümörü temporal kemik üzerindeki jugular foramende, jugular bulbusdan çıkan ve orta kulağa yayılan, oldukça vasküler nöral kalıntı tümörüdür. Benign karakterde ve ender görülen bu tümör glomus tümörleri içerisinde gruplandırılır. Glomus karotikum, glomus vagale, glomus timpanikum ve glomus jugulareyi kapsayan bu hastalık grubu paraganglioma veya kemodektoma olarakta adlandırılır. Bayanlarda daha sık görülen bu tümör sıklıkla sol tarafta yerleşim göstermektedir. Yavaş ilerleyen ve semptomlarda geçici duraklama periyodları görülen glomus jugulare tümörü tanıda gecikmeye neden olmaktadır. 3 yıldır devam eden tinnitusu olan 62 yaşında bayan hasta, yeni gelişen ses kısıklığı nedeniyle hastaneye başvurdu. Bu çalışmada tinnitusun ender sebeplerinden olan ve kranial sinir tutulumu nedeniyle yeni gelişen ses kısıklığına yol açan glomus tümörü, radyolojik görüntüleme bulgularıyla birlikte irdelenmiştir.

Abstract

Glomus jugulare tumors are arising from the jugulare bulb in the jugular foramen of the temporal bone and may spread to the middle ear. Glomus jugulare is a rare and highly vascular neural residue tumors that have benign features and grouped in the glomus tumors. Glomus caroticum, glomus vagale, glomus tympanicum and glomus jugulare both are inside this disease group also called as paraganglioma or chemodectoma. Women are more often and left side localization is frequent in this tumor. Glomus jugulare tumor has a slow progression and temporary pause periods on the symptoms; therefore findings lead delays on the diagnosis. 62-year-old female patient with tinnitus for 3 years was admitted to hospital because of developing a new hoarseness. This study reveals a glomus tumor that is a rare cause of tinnitus and new developed hoarseness caused by cranial nerve infiltration and examined with radiological findings.