Dergiler / Türk Fertilite Dergisi / 2003 / Cilt: 11 - Sayı: 2
Aynı siklusta elde edilen oositlerin inseminasyon sonrası iki farklı ardışık embriyo kültür ortamında büyütülmesi sonrası elde edilen embriyo gelişiminin karşılaştırılması
- Sayfa
- 95–107
- DOI
- —
Özet
Amaç: Farklı firmalar tarafından üretilen ardışık embriyo kültür ortamlarının aynı siklusta elde edilen oositler kullanılarak blastosist dönemine kadar olan süreçte verimliliklerinin incelenmesi ve embriyo gelişim parametreleri bakımından karşılaştırılması. Materyal ve Metod: Çalışmada İstanbul Memorial Hastanesi ART, Reprodüktif Endokrinoloji ve Genetik Merkezine başvuran ve yardımcı üreme teknikleri (YÜT) programına alınan 113 şiddetli erkek infertilitesi olgusu incelenmiştir. Bu olgularda elde edilen oositlerin iki farklı ardışık kültür ortamı ile büyütülmesi sonucu elde edilen embriyoların implantasyon öncesi dönemde gelişimleri prospektif olarak değerlendirilmiştir. Yumurta toplama işleminde (OPU) elde edilen oositler mikroenjeksiyon sonrası randomize olarak iki farklı ardışık embriyo kültür ortamı içerisine konulmuşlar (ISM1/ISM2 ile G1.2/G2.2) ve transfer gününe kadar bu ortamda büyütülmüşlerdir. Kültür süresince her bir embriyo için günlük embriyo gelişim parametreleri kayıt edilmiş ve çalışma süresince her iki kültür ortamı ile elde edilen sonuçlar döllenme aşamasından transfer aşamasına kadar olan dönemde karşılaştırılmıştır. Bulgular: Siklus başına ortalama 16.7±6.4 oosit elde edilmiştir. Mikroenjeksiyon uygulanan 1434 oositten 1044’ünde normal fertilizasyon gözlenmiştir. Her iki ardışık kültür ortamı ile büyütülen embriyolar arasında fertilizasyon, ikinci gün, dördüncü gün ve blastosist aşaması embriyo gelişim kriterleri bakımından anlamlı bir fark bulunmamıştır (p>0.05). Bununla birlikte embriyo gelişimini üçüncü günü gelişim parametreleri kıyaslandığında ISM1/ISM2 ortamında büyütülen embriyoların diğer gruba göre daha yüksek sayıda blastomere sahip oldukları gözlenmiştir (p
Abstract
Objective: To compare the efficiency of two different sequential media for the cultivation of sibling embryos until blastocyst stage. Materials and Methods: A prospective analysis was realized on 113 ART cycles in Istanbul Memorial Hospital ART, Reproductive Endocrinology & Genetics Unit with the indication of severe male factor infertility. After insemination, oocytes were randomly divided into two groups and cultured with either ISM1/ISM2 or G1.2/G2.2 sequential media until embryo transfer. During culture, embryo development parameters were recorded for each embryo growing in each set of culture media.Results: 16,7±6,4 per cycle were retrieved. Out of 1434 MII oocytes injected, 1044 were fertilized (72.8%). There was no statistically significant difference in the rate of fertilization (p>0.05). Also, there was no difference in embryo development on the second day of cultivation. On the 3rd day of cultivation, the mean number of blastomeres was significantly higher in embryos cultivated within ISM1 (p