Dergiler / Türkderm-Deri Hastalıkları ve Frengi Arşivi / 2007 / Cilt: 41 - Sayı: 4
Eritrokeratodermia variabilis: bir olgu sunumu
- Sayfa
- 139–141
- DOI
- —
Özet
Eritrokeratodermia variabilis (EKV) nadir rastlanan, otozomal dominant geçiflli bir genodermatozdur. Do¤umda ya da hayat› n ilk y›llar›nda ortaya ç›kan, de¤iflken, figüre eritematöz yamalar ve kal›c› hiperkeratotik plaklarla karakterizedir. Bu bildiride klinik ve histopatolojik özellikleri ile EKV düflünülen 23 yafl›ndaki erkek olgu sunulmufl ve bulgular literatür eflli¤inde gözden geçirilmifltir. (Turkderm 2007; 41: 139-41)
Abstract
Erythrokeratodermia variabilis is a rare genodermatosis inherited as an autosomal dominant trait and characterized by variable figurated erythematous patches and persistant hyperkeratotic plaques. Here we report clinical and histopathological findings of a 23 years old male patient diagnosed as erythrokeratodermia variabilis and the relevant literature is reviewed. (Turkderm 2007; 41: 139-41)