Tip 1 Diabetes Mellitus’ta Anti-protrombin antikorları

Özet

Amaç: Tip 1 Diabetes Mellitus (T1DM) otoimmün bir hastalıktır ve otoimmünite ile ilişkili protrombotik faktörler T1DM'de görülen koagülasyona yatkınlığa katkıda bulunabilirler. Bu çalışmanın amacı, Tip 1 diyabet hastalarında bir protrombotik risk faktörü olarak antiprotrombin (aPT) antikorlarının düzeyinin araştırılmasıdır. Gereç ve Yöntemler: Bu çalışma, Endokrinoloji ve Metabolizma Kliniği'ne gelen tip 1 diyabet tanısı almış 121 gönüllü hasta ile gerçekleştirilmiştir. Herhangi bir vasküler, tromboembolik ya da hemorajik hastalığı olmayan 92 gönüllü ise kontrol grubunu oluşturmuştur. Plazma örneklerindeki aPT IgG, IgM ve anti-?2-glikoprotein-1 (anti-?2GP1) IgG antikorları ELISA kitleri kullanılarak saptanmıştır. Bulgular: aPT IgG antikorları tip 1 diyabetik grupta %52.06 iken, kontrol grubunda %2.16 bulunmuştur. Dolaşımdaki aPT IgG düzeyi, tip 1 diyabetik grupta (20.17±8.28 AU/ml), kontrole göre (4.47±2.01 AU/ml) anlamlı olarak yüksek bulunmuştur (p

Abstract

Aim: Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disease, and autoimmunity related prothrombotic factors might contribute to the hypercoagulable state seen in T1DM. The aim of this study is to investigate the presence of anti-prothrombin (aPT) antibodies as a prothrombotic risk factor in patients with T1DM.Materials and Methods: The study was performed with 121 type 1 diabetic patients, who were admitted to the Endocrinology and Metabolism outpatient clinic, and 92 healthy volunteers without history of any vascular, thromboembolic or hemorrhagic disease were included as controls. The quantitative determination of aPT IgG, IgM and anti-β2-glycoprotein-1 (antiβ2GP1) IgG antibodies in plasma samples were performed using commercially available ELISA kits according to manufacturer’s instructions. Results: aPT IgG antibodies present for the type 1 diabetic and control groups were 52.06% and 2.16% respectively. The circulating levels of aPT IgG was significantly higher in type 1 diabetics (20.17±8.28 AU/ml) when compared to controls (4.47±2.01 AU/ml, p