Spectroscopic characterization of synthetic heteroatom-functionalized fluorescent probes for bioimaging

Sentetik heteroatom-fonksiyonelize floresans probların biyogörüntüleme uygulamaları için spektroskopik karakterizasyonu

Özet

Amaç: Floresan problar biyolojik sistemleri hücresel ortamda takip edebilmek için gerekli araçlardır. Nükleofilik sübstitüsyon reaksiyonu kullanılarak floresan prob türevleri sentezlenmiştir ve spektroskopik özellikleri incelenmiştir. Metod: İlk BODIPY boya anayapısı benzaldehit ve pirol-2-karbaldehitden hazırlanmış ve ardından hemen BODIPY kor yapısının 3- ve 5- pozisyonlarında heteroatom-bazlı nükleofiller ile reaksiyona girmiştir. Bu yeni moleküllerin spektroskopik özellikleri belirtilmiştir. Bulgular: Amin bazlı nükleofiller spektrada geniş absorpsiyon bantları göstermiştir. Çalışmalarımıza göre heteroatom-bazlı nükleofiller absorpsiyon ve emisyon spectra da kırmızı kaymaya yol açmıştır. Sonuç: Bu yüzden sentezlenmiş floroforlar potansiyel görüntüleme ajanları olarak biyolojik işaretlemede kullanılabilir

Abstract

Objective: Fluorescent probes are essential tools for monitoring biological systems in cellular environment. Several boron dipyrromethene (BODIPY) derived fluorescent probe derivatives have been synthesized by nucleophilic substitution reaction and their spectroscopic properties have also been determined.Methods: Initial BODIPY dye framework was prepared from the reaction of pyrrole-2-carbaldehyde and benzaldehyde and then readily reacted with heteroatom-based nucleophiles at 3- and 5- position of BODIPY core. The spectroscopic properties of these new molecules have been reported.Results: Amine based nucleophiles tend to produce broad absorption bands on the spectra. Our studies indicated that heteroatom-based nucleophiles on the BODIPY core resulted in a red shift on the absorption and emission spectra.Conclusion: The synthesized fluorophores can therefore be potentially used as imaging agents for biological labeling.