Dergiler / Türk Anestezi ve Reanimasyon Dergisi / 2005 / Cilt: 33 - Sayı: 6
Pediatrik hastalarda infraklavikülar blok uygulamaları
- Sayfa
- 480–483
- DOI
- —
Özet
Amaç: İnfraklaviküler blokta lateral sagital yaklaşım erişkin hastalarda başarı ile uygulanan bir tekniktir. Biz de bu yazıda lateral sagital yaklaşım ile bir seri pediatrik olguda uyguladığımız infraklaviküler blok sonuçlarımızı sunuyoruz.Gereç ve Yöntem: Dört onbir yaşları arasındaki beş hastaya kombine anestezi ile Üst ekstremite cerrahisi yapıldı. Genel anestezi ile larengeal maske yerleştirildikten sonra sinir stimülatörü kullanılarak lateral sagital infraklaviküler blok yapıldı. Olgulara 0.5 mL kg-1 % 0.5 ropivakain uygulandı.Bulgular: Postoperatif dönemde 6-13 saat süreyle analjezi sağlandı. Hiçbir hastada post operatif ağrı vasküler ponksiyon, pnomötoraks ya da lokal anestezik toksisitesi gözlenmedi.Sonuç: Bizim olgu serimiz pediatrik olgularda infraklaviküler blokta lateral sagital tekniğin başarı ile uygulanabilir olduğunu göstermekte. Bu tekniğin başarılı ve emniyetli kullanılabileceğini söylemek için daha geniş hasta serilerine ihtiyaç vardır.
Abstract
Aim: The Lateral sagital approach to the infraclavicular block has been successfully performed in adult patients. We present case series of pediatric cases in which the lateral sagittal approach to infraclavicular block was performed.Material and Methods: Five patients, 4-11 years of age, underwent upper extremity surgery under combined anaesthesia. A lateral sagittal approach to the infraclavicular block was performed with the aid of a nerve stimulator following general anaesthesia induction and larengeal mask placement All patients received 0.5 mL kg-1 of 0.5 % RopivacaineResults: Postoperative analgesia lasted 6-13 hours None of the patients reported immediate postoperative pain or experienced vascular puncture, pneumothorax or local anaesthetic toxicity.Conclusions: Our case series suggests that the lateral sagital approach to infraclavicular block may be successfully performed in pediatric patients. Further studies are needed to determine safety and success rate using this approach in pediatric patients.