Von hippel-lindau sendromlu bir hastada serebellar hemangioblastoma ve feokromositoma ameliyatında anestezi yaklaşımı

Anaesthesia approach for von hippel-lindau syndrome with cerebellar hemangioblastoma and pheochromocytoma (Case report)

Şule AKIN, Ayda TÜRKÖZ, Ahmet BİLEN, Suat Özer ÖNER, Nusa TUNA

Dergi: Türk Anestezi ve Reanimasyon Dergisi
Sayı: 2005 · Cilt: 33 - Sayı: 2
Sayfa: 181–185
DOI: —

Özet

Von Hippel-Lindau Sendromu (VHLS) retinanın veya santral sinir sisteminin kapiller hemangioblastomu ile karakterize, ender görülen otozomal dominant bir hastalıktır. Renal veya pankreatik kist, hipernefroma ve feokromositoma patolojiye eşlik edebilir.VHLS tanısı konan olguda serebellar kitle ve feokromositoma operasyonu için uygulanan anestezi yönetimi literatür eşliğinde sunulmuştur.

Abstract

Von Hippel-Lindau Syndome (VHLS) is a rarely seen autosomal dominant disease characterized by retinal and central nervous system capillary hemangioblastomas. Renal or pancreatic cysts, hypernephroma and pheochromacytoma are other associated findings.This case report reviews anaesthetic considerations for the patient with VHLS and presents the anaesthesia management of a patients with VHLS undergoing surgery for a cerebellar mass and intraabdominal pheochromocytoma.