Akciğerin ewing sarkomu: Nadir bir olgu

Özet

Ewing’in sarkom tümör ailesi (ESFT) hem iyi tanınan primer kemik hem de ekstra iskelet yumuşak doku sarkomlarını içerir. İlkel nöroektodermal tümörler (PNET) ve ESFT’de benzer bir nöral fenotip vardır. Yirmi sekiz yaşında, erkek hasta, göğüs ağrısı şikayetiyle başvurdu. Akciğer grafisinde sol parakardiyak bölgede şüpheli bir lezyon izlendi. Ewing sarkomu akciğerlerde çok hızlı büyüyen, FDG-Pozitron emisyon tomografi (PET)/bilgisayarlı tomografi (BT)’de düzgün şekilde ve SUVmax değeri yüksek olan hastalarda maligniteden şüphelenilmeli erken tedavi uygulanmalıdır.

Abstract

The Ewing’s sarcoma family of tumors (ESFT) incorporates both the wellrecognized primary bone and the extraskeletal soft tissue sarcomas. Primitiveneuroectodermal tumors (PNET) and ESFT have a similar neural phenotypeand can be considered in the same entity. Here, we will present 28 years oldpatient with Ewing Sarcoma. Patient was admited chest pain. Chestradiograph showed a suspicious lesion in the left paracardiac area. Computedtomography (CT) scan and positron emission tomography (PET)/CT resultwere compatible with malignant tumor. The patient was underwent surgicalresection as the bronchoscopic result couldn’t a malignant finding andpathological finding was detected as Ewing’s sarcoma. Ewing’s sarcomashould be considered in patients who are very fast growing in the lungs, areproperly confined and suspected of malignancy in FDG-PET/CT.