Dergiler / Turkish Journal of Pharmaceutical Sciences / 2018 / Cilt: 15 - Sayı: 1

Üre Tayini için Suda Çözünebilen ve Fosforesan MPA Kaplı CdTe Kuantum Noktacıklarının Kullanımı

Use of Water Soluble and Phosphorescent MPAcapped CdTe Quantum Dots for the Detection of Urea

Sayfa
44–49
DOI
—

Özet

Amaç: Bu çalışmada 3-MPA kaplı CdTe kullanılarak üre tayini için yöntem geliştirilmiştir. Gereç ve Yöntemler: Yöntem üreaz enzimi ile ürenin reaksiyonu sonucu üretilen amonyağın ortam pH’sini değiştirmesi esasına dayanmaktadır. MPA kaplı CdTe’nin fosforesans sinyali pH 2.5-5.0 arasında üre konsantrasyonuyla doğrusal olarak artmaktadır. Optimum koşullar altında doğrusal aralık 0.016-0.16 mM (1-10 mg/L) gözlenebilme sınırı 3 s/b formülüne göre 0.003 mM (0.17 mg/L) olarak hesaplanmıştır. Bağıl standart sapma, 4 mg/L üre konsantrasyonunda %3.4 olarak hesaplanmıştır (n=7). Bulgular: Yöntem serum numunesine başarılı bir şekilde uygulanmıştır. Aynı serum numuneleri bağımsız bir laboratuvar tarafından analiz edilmiş ve sonuçlarda %95 güven aralığında istatistiki fark görülmemiştir (F testi). Sonuç: Önerilen yöntem serumda üre tayini için, örnek ön hazırlığına ihtiyaç duymayan, basit, seçici ve düşük maliyetlidir.

Abstract

Objectives: To describe a method for the determination of urea in blood serum using urease enzyme and 3-MPA-capped CdTe quantum dots.Materials and Methods: The method is based on the increase in pH of the solution as a result of the reaction between urea and urease, whichcauses an increase in the phosphorescence signal of MPA-CdTe quantum dots in the pH range of 2.5-5.0. Under the optimum conditions, thelinear range of urea was 0.016-0.16 mM (1-10 mg/L) and the limit of detection based on 3 s/b was calculated as 0.003 mM (0.17 mg/L). The relativestandard deviation was calculated as 3.4% at 4 mg/L urea concentration (n=7).Results: The method was applied to human serum samples. The same samples were analyzed by an independent laboratory and the results werenot statistically different, at 95% confidence level (F test).Conclusion: The proposed method does not need sample pretreatment, is simple, selective, and cost-effective for the determination of urea inserum samples.