Olgu Sunumu: Ağır Trombositopenili Bir Bebekte De Novo p.Val1316Met Mutasyonuna Bağlı Von Willebrand Hastalığı Tip 2B Tanısı

Case Report: An Infant with Severe Thrombocytopenia Diagnosed with Type 2B von Willebrand Disease Due To a De Novo p.Val1316Met Mutation

Jie HE, Junjie FAN, Jing LING, Huifeng ZHOU, Shaoyan HU