ATOPİK DERMATİT PATOGENEZİNDE MİR-1910-3P, MİR-4649-3P, MİR-4296 VE MİR-210'UN OLASI ROLÜ: MİR-4296 ATOPİK DERMATİT GELİŞİMİNDE ÖNEMLİ ROL OYNAYABİLİR Mİ?

THE POSSIBLE ROLE OF MIR-1910-3P, MIR-4649-3P, MIR-4296, AND MIR-210 IN THE PATHOGENESIS OF ATOPIC DERMATITIS: MAY MIR-4296 PLAY CRUCIAL ROLES IN THE DEVELOPMENT OF ATOPIC DERMATITIS?

Havva Hilal AYVAZ ÇELİK, Kuyaş HEKİMLER ÖZTÜRK, Emrah ATAY, İjlal ERTURAN, Selma KORKMAZ, Mehmet YILDIRIM

Özet

Amaç Atopik dermatit (AD), patogenezinde açıklanamayan noktaları olan kronik inflamatuar bir deri hastalığıdır. Plazmadaki mikroRNA'ların (miRNA, miR) değişmiş ekspresyonları, hastalıklı bireyleri sağlıklı kontroller- den ayıran belirteçler olarak hizmet edebilir. Bu ça- lışmada, AD’li hastalarda miR-1910-3p, miR-4649-3p, miR-4296 ve miR-210'un plazma ekspresyon düzey- leri araştırıldı. Gereç ve Yöntem Bu prospektif çalışmaya 40 AD'li hasta ve 40 sağlıklı kontrol alındı. MiRNA'ları ölçmek için real-time PCR kullanıldı. Bulgular Ortalama plazma miR-4296 düzeyi hasta grupta daha yüksek bulundu (p < 0.001). SCORAD skorları ile miR-210 seviyeleri arasında anlamlı bir negatif kore- lasyon saptandı (r:-0.340, p=0.032). miR-210 seviye- leri hastalık şiddeti arttıkça azalmaktaydı. Lojistik reg- resyon analizinde plazma miR-4296 seviyelerinde bir artış istatistiksel olarak anlamlı bulundu (OR =5.464, p

Abstract

Objective Atopic dermatitis (AD) is a chronic inflammatory skin disease with unexplained points in its pathogenesis. Altered expressions of microRNAs (miRNA, miR) in plasma can serve as markers that distinguish diseased individuals from healthy controls AD. In the present study, plasma expression levels of miR-1910-3p, miR- 4649-3p, miR-4296 and miR-210 were investigated in AD. Material and Method Forty patients with AD and forty healthy control subjects were included in the present study. Quantitative real- time PCR was used to measure miRNAs. Results The mean plasma miR-4296 level was higher in the patient group (p < 0.001). There was a significant negative correlation between SCORAD scores and miR-210 levels (r:-0.340, p=0.032). miR-210 levels decreased with increasing disease severity. In logistic regression analyses, an increase in plasma miR-4296 levels was found to be statistically significant (OR =5.464, p