Dergiler / Southern Clinics of Istanbul Eurasia / 2019 / Cilt: 30 - Sayı: 2
Beyin Kavernomlarında Stereotaktik Radyocerrahi: Tek Merkez Deneyimi
- Sayfa
- 171–174
- DOI
- —
Özet
Amaç: Bu çalışmada, CyberKnife kullanarak stereotaktik radyocerrahi (SRC) ile tedavi edilen intrakranial Kavernom tanılı hastaların tedavi sonuçlarını sunmayı amaçladık. Gereç ve Yöntem: Nisan 2010–Aralık 2017 tarihleri arasında kliniğimizde Kavernom tanısı ile SRC uygulanan 19 hastanın verileri geriye dönük olarak değerlendirildi. Bulgular: Medyan takip süresi 82 (9–100) aydı. SRC tedavisi medyan 1 fraksiyonda (1–3) yapıldı ve lezyonun büyüklüğüne göre reçetelenen doz 12–21 (medyan 15) Gy arasındaydı. SRC sonrası takip döneminde, baş ağrısı olan 10 hastanın altısında tam yanıt, üçünde kısmi yanıt elde edildi ve birinde ise yanıt alınamadı. Nöbet öyküsü olan dört hastanın üçünde kısmi yanıt, birinde ise nöbet sıklığında stabil yanıt elde edildi. Görme problemleri olan iki hastanın birinde tam yanıt saptanırken birinde ise değişiklik saptanmadı. Hemiparestezisi olan üç hastanın birinde tam yanıt saptanırken ikisinde ise değişiklik saptanmadı. SRC sonrası radyolojik olarak dört hastada tam yanıt, üç hastada kısmi yanıt, dokuz hastada stabil hastalık elde edilirken üç hastada ise progresyon saptandı. Progresyon tespit edilen üç hastanın birinde 17. ayda (%5.3) tekrardan kanama, diğer iki hastada ise dokuzuncu ve 11. aylarda radyonekroz tespit edildi. Mortalite ile sonuçlanan işlemle ilgili herhangi bir komplikasyon görülmedi. Sonuç: Cerrahi müdahale için yüksek risk taşıyan kavernom tanılı hastalarda ve/veya özellikle kanama riskinin yüksek olduğu hastalarda SRC tedavisi cerrahiye alternatif etkili bir tedavi yöntemidir.
Abstract
Objective: In this study, we aimed to present our treatment results involving patients withintracranial cavernomas who were treated with stereotactic radiosurgery (SRS) by using aCyberKnife®.Methods: Between April 2010 and December 2017, data from 19 patients treated with SRSin our clinic with the diagnosis of cavernomas were retrospectively evaluated.Results: The median follow-up time was 82 months (range: 9–100 months). SRS was performed in the median 1 fraction (range: 1–3); according to the lesion size, the prescriptiondose ranged from 12 to 21 Gy (median: 15 Gy). During the post-SRS follow-up period, 6out of the 10 patients with a headache had a complete response, 3 patients had a partialresponse, and 1 patient had no response. Further, 3 out of the 4 patients with a seizurehad a partial response and 1 patient had a stable response in seizure frequency. Furthermore, 1 out of the 2 patients with a vision problem had a complete response and 1 hadno change. Also, 1 out of the 3 patients with hemiparesthesia had a complete responseand 2 had no change. Radiological evaluations in the post-SRS follow-up period revealed acomplete response in 4 patients, partial response in 3 patients, stable disease in 9 patients,and progression in 3 patients. Rebleeding was detected in 1 (5.3%) out of 3 progressivepatients at the 17th month, and radiation-induced radionecrosis was detected in the other2 patients at the 9th and 11th months. There were no procedure-related complicationsresulting in mortality.Conclusion: In cavernoma patients with a high risk for surgical intervention and/or patientswith high risk for bleeding, SRS is an effective and alternative treatment to surgery.