Dergiler / Respiratory Case Reports / 2018 / Cilt: 7 - Sayı: 2
Peutz-Jeghers Sendromunda Bronkoalveoler Karsinom: Olgu Sunumu
- Sayfa
- 114–117
- DOI
- —
Özet
Peutz-Jeghers sendromu nadir görülen otozomal dominant geçişli herediter bir hastalıktır. Peutz- Jeghers sendromunda kanser prevalansında artış vardır. Peutz-Jeghers sendromlu 48 yaşında bir erkek hasta bilgisayarlı akciğer tomografisinde bilateral konsolide alanlar ile kliniğimize yatırıldı. Bronkoskopide sağ üst lob anterior segment bronşu içinde tü- moral lezyon görüldü. Patolojik tetkikde bronkoalveoler kanser tanısı kondu.
Abstract
Peutz-Jeghers syndrome (PJS) is a rare, autosomaldominant genetic disease. There is an increasedprevalence of cancer in the PJS. A 48-year-old malepatient with PJS was admitted to the clinic with bilateral consolidated areas in the thorax observed on acomputed tomography image. A bronchoscopy revealed a tumorous lesion in the mucosa in the rightupper lobe anterior segment. Pathological analysis ofa sample led to a diagnosis of bronchioloalveolarcarcinoma.