Dergiler / Klinik Psikofarmakoloji Bülteni / 2009 / Cilt: 19 - Sayı: 3
The effectiveness of risperidone long-acting injection in oral antipsychotic non-adherent patients with schizophrenia: A retrospective study
- Sayfa
- 255–262
- DOI
- —
Özet
Amaç: Bu çalışmada, oral antipsikotik ilaç kullanımına uyum göstermeyen şizofreni hastalarında uzun-etkili risperidon enjeksiyon tedavisine uyum ve tedavi etkinliğinin belirlenmesi amaçlanmıştır.Yöntem: Mevcut oral antipsikotik tedavisine tam veya kısmi uyumsuzluğa bağlı relaps nedeniyle kliniğe yatırılmış olan 30 şizofreni hastası (12 erkek, ortalama yaş=36.1±9.5 yıl) retrospektif olarak incelenmiştir. Kısa Psikiyatrik Değerlendirme Ölçeği (BPRS), Pozitif Semptomları Değerlendirme Ölçeği (SAPS), Negatif Semptomları Değerlendirme Ölçeği (SANS) ve Simpson-Angus Ölçeği (SAS) değerlendirme amacıyla kullanılmış ölçeklerdir. Ortalama izlem süresi 236.1±121.0 (28 336) gündü. On bir hastada (%36.7) uzun etkili risperidon enjeksiyon tedavisiyle birlikte başlanan ek oral antipsikotik tedavi üçüncü risperidon enjeksiyonunu takiben kesilebilmişken (No-OAT grubu), 19 hastada (%63.3) ek oral antipsikotik tedaviye devam edildi (OAT grubu).Bulgular: Tüm hastalarda tedaviyi bırakma oranı %46.7 iken, bu oran OAT grubunda %45.5 ve No-OAT grubunda %47.4 (P=0.781) idi. Ortalama BPRS, SAPS, SANS ve SAS skorları izlem sürecinde belirgin olarak azaldı. Başlangıca göre BPRS skorlarındaki yüzdelik değişim açısından No-OAT grubunda 3, 6, 9, 10, 11, 12, 13, 15 ve 17. vizitlerde OAT grubuna göre daha fazla azalma olurken, SANS skorlarında No-OAT grubunda OAT grubuna göre 6 ve 10. vizitlerde daha fazla azalma oldu (Her ikisi için P
Abstract
Objective: To determine effectiveness and adherence to risperidone long-acting injection (RLAI) in schizophrenic patients who were non-adherent to oral antipsychotic treatment. Method: We retrospectively checked over 30 schizophrenic patients (12 males, mean age=36.1±9.5 years) who were hospitalized for relapse of their disorder due to non-adherence to oral antipsychotic drugs. Assessment tools were Brief Psychiatric Rating Scale (BPRS), Scale for Assessment of Positive Symptoms (SAPS), Scale for Assessment of Negative Symptoms (SANS) and Simpson-Angus Scale (SAS). Mean follow-up was 236.1±121.0 (28 336) days. For 11 patients (36.7%), oral add-on antipsychotic treatment (OAT) was discontinued after the 3rd injection of risperidone (No-OAT group); for 19 (63.3%), it was continued (OAT group).Results: The proportion who discontinued medications was 46.7% overall; it was 45.5% for OAT and 47.4% for No- OAT groups (P=0.781). Mean BPRS, SAPS, SANS, and SAS scores decreased significantly from baseline during follow- up. The No-OAT group had a greater decrease (percent change in BPRS from baseline) than the OAT group at the 3rd , 6th , 9th , 10th , 11th , 12th , 13th , 15th and 17th visits; for SANS, it was greater at the 6th and 10th visits (P