Disgerminoma: Olgu sunumu ve literatür derlemesi

Dysgerminoma: Report of a case and review of the literature

A. Ender YUMRU, Y. Tahsin AYANOĞLU, Murat BOZKURT

Dergi: Kadın Doğum Dergisi
Sayı: 2005 · Cilt: 4 - Sayı: 1
Sayfa: 682–685
DOI: —

Özet

Disgerminom embrionik veya extraembrionik formlara diferansiye olmamış germ hücrelerinden oluşur. 16yaşmda sağ ovarian kaynaklı abdominal kitle tanısı ile interne edilen olgumuzda disgerminom teşhis edildi. Total abdominal histerektomi ve bilateral salpingo ooferektomi, multipl tümöral kitle extirpasyonu, omentektomi, apendektomi ve paraaortik lenf nod biyopsisi yapılan olgu kemoterapiye yönlendirildi. Bu olgu nedeni ile disgerminomlar literatür ve güncel bilgiler eşliğinde irdelendi

Abstract

Our case, a 16 years old girl was hospitalized with the diagnose of intraabdominal mass originated from right adnexial region after the operation. It was identified as disgerminoma.We performed total abdominal hysterectomy and bilateral salpingoooferectomy, multiple tumors extirpations,appendectomy and the biopsy of the paraaortic lenfadenomegalia. The patient was directed to oncology for chemotherapy. We reviewed dysgerminoma forrecentdevelopments.