Erişkin Wilms Tümörü: Nadir Bir Olgu Sunumu

Özet

Wilms tümörü, çocuklar arasında en yaygın intraabdominal malignitelerden biri olup, bu popülasyonda tedavi protokolü iyi çalışılmıştır. Klinik görünüm çocuk hastalarla yetişkin hastalar arasında farklılık gösterir. Yetişkin hastaların semptom ve bulguları daha çok renal hücreli kanser hastaları gibidir. Tanı genellikle cerrahi patoloji ile yapılır, çünkü görüntüleme Wilms tümörünü diğer böbrek patolojisinden ayırmaz. Tedavi, cerrahi eksizyona ek olarak, sistemik kemoterapi ve/veya radyasyon içerir. Bu olgu sunumunda, 29x24x25 cm boyutlarında sağ renal taraflı bir Wilms tümörüne, kemoterapi ve radyasyon ile takip eden başarılı bir cerrahi rezeksiyon uygulanmış bir hasta sunulmuştur.

Abstract

Wilms’ tumor is one of the most common intraabdominal malignancies among children and treatment protocols have been well studied in thispopulation. The clinical presentation differs between the pediatric and adult populations with adults presenting similar to patients with renal cellcarcinoma. Diagnosis is usually made by surgical pathology as imaging cannot differentiate between Wilms’ tumor and other kidney pathologies. Inaddition to surgical excision, treatment includes systemic chemotherapy and/or radiation. In this case report, we present a patient who underwentsuccessful surgical resection of a 29x24x25 cm right-sided Wilms’ tumor with subsequent chemotherapy and radiation.