Sperm morfolojisi ve acridine orange boyamanın ICSI’deki fertilizasyon oranları ve embriyo kalitesi ile ilişkisi

The relationship between sperm morphology-acridine orange staining and fertilization rate-embryo quality in ICSI

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı ICSI sikluslarında, sperm morfolojisi ile fertilizasyon oranlarının ve embriyo kalitesinin ilişkisini araştırmak, ayrıca sperm morfolojisi ile sperm DNA hasarının karşılıklı etkileşimini analiz etmektir. Materyal ve Metot: Prospektif olarak planlanan çalışmaya 56 infertil çift alınm›ştır. Azoospermik hastalar çalışlmaya dahil edilmezken, kadın yaşı 35’in altında tutulmuştur. Kontrollü overyan hiperstimulasyon uzun protokol kapsamında gonodotropin salıverme hormon analoğu (GnRHa) ve adetin 2. gününden itibaren rekombinan gonadotropin (r-FSH) veya insan menopozal gonadotropini (hMG) ile yapılmış, 10 000 IU hCG’nin IM uygulanması sonrasında 36. saatte transvajinal olarak oosit toplama işlemi gerçeklefltirilmiştir. Sperm morfolojisi Diff-Quick yöntemiyle boyanan preparatlar,Kruger kesin kriterlerine göre değerlendirilmiş, >%4 normal morfolojili spermi olanlar normal olarak kabul edilmiştir. Sperm DNA hasar›na “Acridine Orange” (AO) ile boyanarak bakılmış,

Abstract

Objective: The aim of this study is to determine the relationship of sperm morphology with fertilization ratio and embryo quality in ICSI cycles and also the relationship of sperm morphology with sperm DNA damage. Materials and Methods: Fifty six infertile couples were included in this prospective study. Azospermic patients and women over the age 35 were excluded from the study. Controlled ovarian hyperstimulation was applied in the context of long protocol, using gonadotropin releasing hormone analogue (GnRHa) and after the second day of her menses, recombinant gonadotropin (r-FSH) or human menapousal gonadotropin (hMG) was applied. After the administration of 10.000 IU hCG IM, oocytes were collected by the transvaginal route. Sperm morphology was evaluated in preparates dyed using Diff-Quick method, using Kruger strict criteria. If more than 4% of spermatocytes had normal morphology then that patient was included in the normal group. Acridine orange dye was used to determine the sperm DNA damage and if >56% green or