Dergiler / Journal of the Turkish-German Gynecological Association / 2009 / Cilt: 10 - Sayı: 1

Giant pedunculated aggressive angiomyxoma of the vulva: Report of a case

Olgu Sunumu: Vulva’nın saplı, dev, agresif anjiyomiksomu

Sayfa
52–54
DOI
—

Özet

Agresif anjiyomiksom, hemen daima reprodüktif dönemde ortaya çıkan, kadın pelvik yumuşak dokularının nadir görülen ve yavaş gelişen neoplazisidir. Malign değildir ancak lokal agresif olup çoğunlukla nükseder. Yanlış tanı sıktır. Tedavide geniş eksizyon tercih edilir ancak gereksiz morbiditeye yol açmadan nüksü önleyecek derecede ekstirpasyon yapılmalıdır. 45 yaşında, sağ labium majör’den köken almış, hastanın yürümesinde güçlük yaratan, ağrısız olguyu sunuyoruz. Rezeke edilen tümör 4210 gr tartıldı. Cerrahi işlemin ayrıntıları sunuldu. Tanı mikroskopi ve immünokimya ile konuldu. Perine, vulva veya alt pelvis kaynaklı, iyi sınırlı kitlesi olan bir genç kadında, nadir olmasına rağmen anjiyomiksom düşünülmelidir.

Abstract

Aggressive angiomyxoma is a rare, slow-growing neoplasm of female pelvic soft tissues occurring almost exclusively in women of reproductive age. It is non-malignant but can be locally aggressive and frequently recurs. Misdiagnosis is frequent. Wide excision is the preferred method of treatment but the challenge is to perform the degree of extirpation necessary to prevent recurrence without causing unnecessary morbidity. We present a case of a 45-year-old woman who presented with a non-painful mass in the right labium majus which was causing her difficulty in walking. The resected tumour weighed 4210 g. Details of the operative procedure are given. Diagnosis was by microscopy and immunochemistry. Though rare, aggressive angiomyxoma should be considered in any young woman presenting with a well-defined mass arising from the perineum, vulva or lower pelvis.