Dergiler / Journal of the Turkish Chemical Society, Section A: Chemistry / 2017 / Cilt: 4 - Sayı: 1
Fe/HZβ Katalizörü Üzerinde Amonyağın Seçici Katalitik Yükseltgenme ve Bozunma Aktivitelerinin Karşılaştırılması
- Sayfa
- 242–269
- DOI
- —
Özet
Amonyak, sentez gazı kullanılmadan önce giderilmesi gereken sentez gazı kirleticilerinden biridir. Amonyağın en umut vaat eden sıcak gaz temizleme yöntemi seçici katalitik yükseltgeme (SCO) ve katalitik bozunmadır. Bu çalışmada; Zeolit H?-destekli demir katalizör (Fe/HZ?) üzerindeki amonyak giderim aktiviteleri iki katalitik yol için de karşılaştırılmıştır. SCO deneyleri için, sıcaklık (300-550 °C), O2 (2000-6000 ppmv) ve H2 konsantrasyonlarının etkisi her gaz karışımında 800 ppm NH3 olacak şekilde incelenmiştir. İkinci yolda ise, katalitik amonyak bozunma denemeleri N2 içindeH2 (%030) varlığında 800 ppm NH3 içeren gaz karışımı ile 700 ve 800 °C'de gerçekleştirilmiştir. SCO'da, NH3 dönüşümlerinin reaksiyon ortamında H2 olmadığı durumda artan reaksiyon sıcaklığı ile arttığı görülmüştür. %10 H2 varlığında ise, azalan reaksiyon sıcaklığı ile NH3dönüşümlerinin arttığı tespit edilmiştir. Bu durum katalizör üzerinde H2 ve NH3yükseltgenmesinin yarışmalı olarak gerçekleştiği şeklinde yorumlanmıştır. Diğer taraftan, katalitik bozunma reaksiyonunda, hem 700 ve hem de 800 °C'de termodinamik denge dönüşümüne yakın, yaklaşık %100, amonyak dönüşümleri elde edilmiştir. Ortama H2ilavesi ile bütün dönüşümlerde azalma görülmüştür. Dönüşümlerdeki azalma giriş hidrojen konsantrasyonu ile doğrusal bir ilişki göstermiştir. Hidrojenin, amonyağın bozunma reaksiyonunu engellediği görülmüştür. Fe/HZ? katalizörünün, sentez gazındaki NH3'ün giderilmesinde NH3'ün seçici katalitik yükseltgenmesinden ziyade, daha yüksek sıcaklıklara ihtiyaç duyulmasına rağmen (700-800 °C), amonyak bozunma reaksiyonunda kullanılmasının daha etkili olacağı gösterilmiştir
Abstract
Nowadays, AIDS still remains as a worldwide pandemic and continues to cause many deaths which arise from HIV-1 virus. For nearly 35 years, drugs that target various steps of virus life cycle have been developed. HIV-1 integrase constitutes one of these steps which is essential for virus life cycle. Computer-aided drug design is being used in many drug development and drug improvement studies as also used in development of the first HIV-1 integrase inhibitor Raltegravir. In this study, 3 ligands which are already used as HIV-1 integrase inhibitors and 4 newly designed ligands were docked to catalytic core domain of HIV-1 integrase. Each ligand docked to three different conformations of protein. Prepared complexes (21 items) were carried out by 50 ns MD simulations and results were analyzed. Finally, the binding free energies of ligands were calculated. It was determined that designed ligands L01 and L03 gave favorable results. The questions about the ligands which have low docking scores in a conformation of protein could give better scores in another conformation of protein and if the MD simulations carry the different oriented and different localized ligands in same position at the end of simulation were answered