A case of cerebral hypoxia with co-existing corpus callosum agenesis and colpocephaly manifesting as mild mental retardation

Hafif mental retardasyon ile kendini gösteren serebral hipoksi ile korpus kallosum agenezi ve kolposefalisi olan bir olgu sunumu

Sofia MOURGELA, Sofia ANAGNOSTOPOULOU, Irini GAZELOPOULOU, Antonios SAKELLAROPOULOS

Özet

Yeni doğan olarak Agia Sofia çocuk hastanesine inatçı fötal dolaşıma bağlı gelişen ağır beyin hipoksisi nedeniyle kabul edilen şimdi 9 yaşında olan bir kız hastanın olgu sunumudur. Hasta 3 yaşında iken yine aynı hastanede febril tonik-klonik nöbetleri nedeniyle de tedavi altına alınmıştır. Beyin BT tetkiki korpus kallozumun total olarak agenezini ve kolposefaliyi gösterdi. Hastanın klinik tablosu hafif bir mental retardasyonla birlikte epileptik nöbetler şeklindedir ve bu durum korpus kallosum agenezi ve kolposefali olmasına rağmendir. Bu olguya bakarak biz birlikte görülen patolojik özelliklerin klinikte görülenler üzerinde kümülatif bir etkisi olmadığı sonucuna vardık.

Abstract

This is the case of a 9-year old female patient who initially had been admitted in the pediatric hospital “Agia Sofia” as a newborn, because of severe brain hypoxia, due to persistent fetal circulation. Then, at the age of 3 years, she had been managed in the same hospital, because of an episode of febrile tonic-clonic spasms. Brain CT revealed total absence of the corpus callosum and colpocephaly. The clinical picture of the child is that of mild mental retardation accompanied by epileptic attacks, although the coexistent agenesis of the corpus callosum and colpocephaly. From this case, we conclude that these pathological entities may have no cumulative effect on the clinical picture of a patient when they coexist.