Simultaneous Administration of Amikacin and Mannitol Prolongs The Latencies in Waves III-V in The Rat's Brainstem Auditory Response

Amikasin ve Manitol Sıçan Beyinsapı İşitsel Yanıtlarında III-V dalgalarının Latanslarını Uzatır

Alfonso ALFARO RODRIGUEZ, Rigoberto PINA GONZALEZ, Emilio TIRADO ARCH, Antonio BUENO NAVA, Alberto LUNA AVILA, Hugo OLGUIN JUAREZ

Özet

Ağır kafa travmalarından sonra kafa içi basıncını (İKB) düşürmek için ozmotik ajanlarınkullanımı dahilinde manitol yanı sıra ototoksik bir ajan olan amikasin de enfeksiyondankorunmak amacı ile kullanılır.Amaç: Bu çalışmanın amacı amikasin ve manitolün beyinsapı uyartılmış işitsel potansiyeller(BAEP) üzerine etkisini bir ilaç toksisite endeksi olarak sunmaktır.Metod: Bazal bir kayıtlama sonrası 24 erkek Wistar sıçan (210-230g) üç gruba ayrıldı ve 7gün boyunca günlük birer doz ajan uygulandı. Birinci grup manitol (M; 0.75 ml i.p. n=8);ikinci grup amikacin + mannitol (A+M; 0.75 ml+40 mg/kg i.p.; n=8); ve üçüncü grupamikasin (A; 40 mg/kg i.p., n=8) aldı. BAEP'leri elde etmek için pentobarbital (50 mg/Kg ip.)ile anestezi uygulanan sıçanlara eşit şiddette (70dB) uyaran uygulandı.Sonuç: Her iki A ve A+M gruplarındaki tedavinin III, IV ve V dalgalarının latanslarınıarttırdığını gösterdi. Buna karşın A+M tedavi grubundaki sıçanlarda III ve V latansları Atedavi grubuna oranla önemli ölçüde uzun bulundu. Öte yanda santral sinir iletim hızı A+Mtedavi grubunda ve özellikle I-III, I-V ve III-V aralıklarında yavaşlamış olarak saptandı.Yargı: Bu sonuçlar A+M tedavisinin sinerjetik etkisini ve işitsel santral yolakta özelliklesuperior oliver komplekste yüksek derecede bir bozukluğa yol açtığını göstermektedir.

Abstract

After severe head injury, the use of osmotic agents for decreasing intracranial pressure (ICP)includes administration of mannitol and also amikacin, an ototoxic agent that prevents thedevelopment of infections.Objective: The aim of this report was to describe the effects of amikacin and mannitol on thebrainstem auditory-evoked potentials (BAEP's), as an index of drug toxicity.Methods: After a basal record was taken, twenty four male wistar rats (210-230g) wereallocated into three groups, where the substances were administered daily in one dose for 7days. The first group received mannitol (M; 0.75 ml i.p. n=8); the second one receivedamikacin + mannitol (A+M; 0.75 ml+40 mg/kg i.p.; n=8); and, the third group was treatedwith amikacin (A; 40 mg/kg i.p., n=8). In order to obtain BAEP's, clicks of equal intensity (70dB) were applied in pentobarbital sodium anaesthetized rats (50 mg/Kg ip.).Results: Showed that both, A and A+M treatment increased latency in waves III, IV and V.However, latencies in waves III and V were significantly longer in A+M treated rats, ascompared with A treated rats. On the other hand, central nervous conduction velocity wasslower in A+M treated rats, mainly in I-III, I-V and III-V intervals.Conclusions: These findings indicate that synergistic effect of A+M implies a highdysfunction in the auditory central pathway, specifically in the superior olivary complex.