Dergiler / Journal of Neurological Sciences (Turkish) / 2012 / Cilt: 29 - Sayı: 3
Plexiform Neurofibroma of Scalp in a Child: A Case Report
- Sayfa
- 606–610
- DOI
- —
Özet
Epikranyal nörofibromatozis, nörofibromatozis tanısı almış hastalarda nadir olarak görülür.Genellikle oksipital bölgede yerleşir ve kemikde harabiyete sebep olabilirler. Konjenitallezyonlardır ve malign şekle dönüşebilme riski taşırlar. Tedavide lezyonun tümüyleçıkartılması önerilir. Bu lezyonlar doğumdan hemen sonra bulunabilir ve bazı vakalarda danörofibromatozisin eşlik eden başka bir bulgusu yoktur. Hekimler bu yoğun vaskülerözellikteki tümörü saçlı derinin diğer selim huylu kitlelerinden ayırt edebilmelidir. Bu yazıda,sağ oksipital bölge yerleşimli, ağrılı ve büyüme eğiliminde kitlesi olan 10 yaşında erkekçocuğu olgusu sunulmuştur. Hasta başarılı bir şekilde ameliyat edilmiş ve patoloji sonucupleksiform nörofibroma gelmiştir.
Abstract
Epicranial neurofibromatosis is a rare diagnosis in Neurofibromatosis patients, frequentlyseen in the occipital region, which can be the cause of bone destruction. Although plexiformneurofibromas are congenital lesions, they have a risk of malignant transformation. Totalexcision is recommended at the time of diagnosis. They can be found out just after birth andin some cases none of neurofibromatosis signs exist. Physician should differentiate this highvascular tumor from other benign lesions of scalp. In this case report, a 10- year- old boyhaving progressively enlarging and painful right occipital mass was presented. The patientwas operated successfully and the pathology was plexiform neurofibroma.