Congenital Intracranial Teratoma of The Lateral Ventricle With A Diverse Histologic Feature: A Case Report

Lateral Ventrikülün Nadir Bir Histolojik Görünüme Sahip İntrakraniyal Teratoması: Bir Olgu Sunumu

Özet

Tüm teratoma ve intrakraniyal tümörlerin küçük bir bölümünü oluşturan intrakraniyalteratomalar, oldukça nadir ancak fetal hayatta en sık rastlanılan intrakraniyal tümorlerdir.Hızlı büyüyen bu agresif tümörlerin prognozu genel olarak kötüdür ve uzun dönem yaşamoranları yalnızca sınırlı sayıda hastada izlenir. Biz, sol ventrikül kaynaklı ''konjenitalintrakraniyal teratoma'' olarak prenatal dönemde teşhis edilmiş , birden fazla cerrahioperasyon ve adjuvan kemoterapi ile yaşamının ilk yılında başarılı olarak tedavi edilmiş 5 yaş10 aylık bir kız çocuğunu sunuyoruz. Son histopatolojik tanı, ''matür ve immatür dokuelemanlarından oluşan teratoma'' olup, intrakraniyal teratomlar için nadir bir histopatolojikgörünüm olan nefrojenik diferansiyasyon tespit edilmiştir. Bu olgu bildirisinde uzun kliniksüreç; radyolojik görünüm özellikleri beraberinde sunulmuştur ve klinik sonuç ilgililiteratürün gözden geçirilmesiyle birlikte tartışılmıştır.

Abstract

Comprising a very small percentage of all teratomas and all intracranial tumors, intracranialteratomas are extremely rare; however, they are the most common tumors among fetalintracranial tumors. The outcome of these fast-growing aggressive tumors has been reportedto be generally poor and the long-term survival rates are seen only in a small number ofpatients. We present 5-year and 10-month-old girl who wasprenatally diagnosed with acongenital intracranial teratoma arising from the left lateral ventricle and treated successfullyby several surgical removals and adjuvant chemotherapy during the first year of life. Finalhistopathologic examination showed a teratoma consisting of mature and immature tissueelements at the resected specimen. A rare histopathologic feature for intracranial teratomasnephrogenic differentiation was also noted. Herein, a prolonged clinical course waspresented along with the radiologic features and the outcome was discussed by a review ofrelevant literature in a congenital intracranial teratoma case.