Dergiler / Journal of Neurological Sciences (Turkish) / 2015 / Cilt: 32 - Sayı: 2
Opticochiasmatic Hemangioblastomas Without von Hippel-Lindau Syndrome: A Case Report
- Sayfa
- 442–449
- DOI
- —
Özet
Biz bir aylık ilerleyici sağ görme kaybı öyküsü olan 25 yaşında bir erkek hastayı sunduk.Manyetik Rezonans görüntüleme kiazma, sağ optik sinir ve optik traktı içine alanoptikokiazmatik 20x18 mm boyutunda kontrast tutan mural nodülü olan kistik lezyonugösterdi.Sağ frontotemporal kraniotomi uygulandı ve tümör total çıkarıldı. Histolojik tanıhemangioblastom idi. Hasta von Hippel Lindau sendromuna sahip değildi. Bildiğimiz buliteratürde von Hippel-Lindau sendromsuz optikokiazmatik yerleşimli hemangioblastomolarak nadir sunulan olgudur. Özellikle von Hippel-Lindau sendromunun yokluğunda,Hemangioblastom optik sinir ve kiazmatik kistik tümörlerin ayırıcı tanısında akıldatutulmalıdır.
Abstract
A 25-year-old male patient presented with a one-month history of progressive right visualloss. Magnetic resonance imaging showed 20x18 mm cystic lesion which has a mural nodulecomponent with contrast and arisen from optic chiasm, optic nerve and optic tract. Rightfrontotemporal craniotomy was performed and tumor was totally resected. The histologicaldiagnosis was hemangioblastoma. The patient is not diagnosed as von Hippel-Lindausyndrome. To our knowledge, this is a rare case reported in the literature as opticochiasmatichemangioblastoma without von Hippel-Lindau syndrome should remain in differentialdiagnosis of hemagioblastomas, optic nerve and chiasmatic cystic tumors should be kept inmind, especially in the absence of von Hippel-Lindau syndrome.