Meninjiomu Taklit Eden İnflamatuvar Miyofibroblastik Tümör: Sıradışı Bir Olgu

Ali KURTSOY, Halil ULUTABANCA, Abdulfettah TUMTURK, Ahmet KUCUK, Sureyya Burcu GORKEM, Gulsah CUBUKCU

Özet

Otuzaltı yaşında kadın hasta bir ay önce başlayan ve giderek artan sol kol ve bacakta uyuşma, baş ağrısı ve kusma şikayetleri ile başvurdu. Muayenesinde sol kol ve bacağında 1/5 güç kaybı ve dizestezi vardı. Bilgisayarlı beyin tomografisi (BT), sağ paryetalde intrakraniyal kitle ile uyumlu olması üzerine yapılan manyetik rezonans (MR) görüntülemede sağ paryetalde bileşkede T1 ağırlıklı kesitlerde hipointens, T2 ağırlıklı kesitlerde hiperintens, lobüle kontürlü, ekstraaksiyal yerleşimli, nöral dokuya bası yapan, homojen kontrastlanan ve etraf nöral dokuda ödem etkisine yol açan kitle lezyonu vardı. Lezyon durayla beraber total eksize edildi. Histopatolojik tanı inflamatuvar miyofibroblastik tümör olarak bildirildi. Postoperatif birinci ay kontrolünde olgunun sol hemiparezisinin düzeldiği fakat dizestezinin devam ettiği gözlendi.

Abstract

Thirty-six year-old female patient was admitted to the hospital with the complaints of increasing numbness in left arm and leg, headache and vomitting for one month. In her physical examination, 1/5 strength loss in left arm and leg and disestesy were detected. In the computerized tomography (CT) an intracranial tumor was showed in right parietal lob and in the magnetic resonance imaging (MRI) hypointense was found in T1 weighed section and a tumor lesion causing hyperintense, lobule contured, located extraaxially, putting pressure on neural tissue, contrasted homogenously and leading to oedema effect on neural tissue in right parietal lob was detected in T2 weighed section. The lesion was totally excised with dura. Histopathologic diagnosis was reported as inflammatory myofibroblastic tumor. In the postoperative first month control, left hemiparesis was disappeared, however disestesy was continuing.