Relationship Between Metabolic Syndrome and Prostate Cancer

Mustafa YUKSEL, Husnu TOKGOZ, Murat SAVAS, Soner YALCINKAYA, Tumay IPEKCİ, Serkan BAS, Ekrem ISLAMOGLU, Serdar YILMAZ

Özet

Amaç: Metabolik sendrom, kanser türleriyle birlikteliği sık tartışılan ve güncel işlenen konulardandır. Bugüne kadar metabolik sendrom ile prostat kanseri arasındaki ilişki, yetersiz çalışma nedeniyle net ortaya konulamamıştır. Biz burada prostat kanseri tanısı konulan hastalarda metabolik sendrom sıklığını ve metabolik sendromun prostat kanserinin diğer parametreleriyle ilişkisi olup olmadığını araştırdık. Gereç ve Yöntem: Transrektal ultrason (TRUS) kılavuzluğunda prostat biyopsisi sonucu prostat kanseri tanısı konulan 102 hastanın patoloji ve kan biyokimya raporları retrospektif olarak değerlendirildi. Hastalar, metabolik sendrom bulunan ve bulunmayanlar olarak 2 gruba ayrılarak, serum PSA seviyeleri, yaşları, total prostat volümleri ve gleason skorları karşılaştırıldı. Bulgular: Çalışmaya dahil edilen toplam 102 prostat kanser tanılı hastanın 18 (%17.6) tanesinde metabolik sendrom tespit edildi. Prostat kanseri bulunan hastalarda metabolik sendromu bulunanların , metabolik sendromu bulunmayanlara göre PSA seviyeleri daha düşükken(p=0.04), prostat volumu ve gleason skorlarında fark bulunamamıştır(p > 0.05) Tartışma: Metabolik sendromlu prostat kanseri hastalarında serum PSA seviyeleri daha düşük bulunmuştur. Bu sonuç metabolik sendromlu hastalarda prostat biopsinin daha düşük PSA seviyelerinde alınmasının gerekip gerekmediği sorusunu akıllara getirmektedir. Bulgularımızı desteklemek için daha fazla hastayla yapılacak, prospektif çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.

Abstract

Aim: Metabolic syndrome has gained increased attention in the last century after researchers identified its important role in cardiovascular mortality and morbidity in developed countries. Despite limited research into the relationship between metabolic syndrome and prostate cancer (PCa), the precise relationship has not been elucidated due to lack of research into the specific factors associated with PCa. To fill this research gap, we evaluated the incidence of PCa in patients with metabolic syndrome and the relationship between metabolic syndrome and the parameters of PCa. Material and Method: We retrospectively evaluated the biochemical analyses of the serum parameters and pathological reports of 102 PCa patients diagnosed by transrectal ultrasound. After determining the incidence of metabolic syndrome in patients with PCa, we divided the patients into two groups, those with and without a diagnosis of metabolic syndrome. We then compared the serum PSA level, age, total prostate volume, Gleason score, triglyceride (TG) level, high-density lipoprotein cholesterol level (HDL-C), blood pressure, and fasting glucose level of the two groups. Results: We included 102 patients with a diagnosis of prostate cancer in the present study. Among the 102 patients, 18 (17.6%) were diagnosed with metabolic syndrome. While the PSA levels of the PCa patients were found to be significantly lower in those with metabolic syndrome compared to those without metabolic syndrome (P=0.04), no difference was found between the groups regarding the other components of PCa (P>0.05). Discussion: Serum PSA level was found to be significantly lower in those with metabolic syndrome. This result leads us to consider whether prostate biopsy should be performed in patients with metabolic syndrome who have lower PSA levels than the levels currently specified for biopsy. Further research into the parameters of PCa needs to be conducted to confirm our findings.