Dergiler / Journal of Clinical and Analytical Medicine / 2016 / Cilt: 7 - Sayı: 4
A Rare Clinical Condition: Erasmus Syndrome
- Sayfa
- 554–556
- DOI
- —
Özet
Sistemik Skleroz (SS), cildin ve iç organların fibrozisi ile giden, sebebi tam olarak aydınlatılamayan sistemik otoimmün bir hastalıktır. Hastalığın çevresel faktörlerle ilişkisi olduğu bilinmektedir. Özellikle silica tozlarıyla maruziyetin bir takım immun reaksiyonların tetiklenmesiyle hastalığın patogenezinde rol aldığı düşünülmektedir. Silikozis ve SS birlikteliği Erasmus Sendromu (ES) olarak tanımlanmaktadır. Burada 6 yıldır silikozis nedeniyle takipli, kotlama işçisi olarak çalışan 30 yaşında sistemik sklerozlu bir olgu sunulmaktadır.
Abstract
Systemic sclerosis (SS) is a systemic autoimmune disease progressing with fibrosis of the skin and internal organs, the cause of which cannot be precisely explained. The disease is known to be associated with environmental factors. In particular, exposure to silica powders is believed to have a part in the pathogenesis of the disease by the triggering of a number of immune reactions. Silicosis and SS association is defined as Erasmus Syndrome (ES). Here, we report on a 30-year-old patient working in denim sandblasting who developed SS while being followed for 6 years due to silicosis.