Trombotik trombositopenik purpura ( Üç vaka nedeniyle literatürün gözden geçirilmesi )

Trombotic thrombocytopenic purpura. Review of the literature for three cases

Yavuz FURUNCUOĞLU, Sezai VATANSEVER, M. Akif KARAN, Ertuğrul HALICI, Ömer GÜVEN, Kerim GÜLER, Osman ERK

Dergi: İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası
Sayı: 1998 · Cilt: 61 - Sayı: 2
Sayfa: 219–224
DOI: —

Özet

Trombotik trombositopenik purpura (TTP); mikıoanjiyopatik hemolitik anemi, trombositopeni, değişken nörolojik bozulduklar, ateş ve böbrek yetmezliği ile seyreden bir sendromdur. Nadir olmakla birlikte, ani başlangıcı, gürültülü seyri ve ayrıcı tanısı bakımından acil hekimlik için ilgi çekici bir hastalıktır. Literatürde sıklığının gittikçe arttığı bildirilmektedir. TTP, yaygın damar içi pıhtılaşması (YDP) ve diğer mikroanjiyopatik hemolitik anemi yapan nedenlerle klinik olarak karışabilir. Bu yazıda, üç vaka nedeniyle TTP; klinik ve laboratuvar özellikleri, ayırıca tanısı ve tedavisi bakımından literatür ışığında tartışılmıştır.

Abstract

Thrombotic thrombocytopenic purpura is a serious, poorly understood disease with a high and variable mortality. The syndrome consists of a pentad of findings: microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, neurologic abnormalities, renal dysfunction and fever. Although rarely encountered, the incidence is reported to be rising. This syndrome is thought to be another face of the same disease as hemolytic-uremic syndrome, both of which must be differentiated from disseminated intravascular coagulopathy. We present the clinical characteristics, treatment and outcome of three recent cases of TTP and a review of literature.