Dergiler / İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası / 2000 / Cilt: 63 - Sayı: 4
Trombosit PL$x^{A2}$ polimorfizmi ile genç hastalarda koroner arter trombozu arasındaki ilişkinin araştırılması
- Sayfa
- 352–356
- DOI
- —
Özet
Trombosit glikoprotein (GP) Ilb/IIIa kompleksi trombositin agregasyon fonksiyonunun sağ¬lanmasında rol oynar. GP Ula geninin 2. ekzonunda, 1565. pozisyonda gelişen mutasyon so¬nucu iki allelli bir polimorfizm ortaya çıkmaktadır (PIA1/PIA2). Son yıllarda yapılan çalışma¬larda PIA2 poİimdjfizminin koroner arter trombozu açısından risk faktörü olduğu konusunda çelişkili sonuçlar mevcuttur. Bu çalışmada normal sağlıklı bireylerde (n=119) ve koroner arter trombozlu genç hastalarda (median yaş 47, n=99) PIA2 polimorfizminin sıklığı araştırılmıştır. PIA2 allel sıklığı sağlıklı bireylerde %6.7, hasta grubunda ise %9 olarak bulunmuştur. Sonuç olarak PIA2 polimorfizmi41e koroner arter trombozu arasında istatistiksel yönden anlamlı bir ilişki bulunamamıştır (p= 0.37, CI%95= 0.68-2.79, OR=1.388).
Abstract
Platelet PIA2 polymorphism and its association with coronary artery thrombosis in young patients. The platelet glycoprotein (GP) Ilb/IIIa complex plays a major role in the aggregation function of the platelets. A single transition at position 1565 in the exon 2 of the gene enco¬ding GP Ilia leads to its diallelic polymorphism (PIA1/PIA2). Some studies have reported hig¬her prevalence of P1A2 polymorphism in patients presenting with acute coronary syndrome ot history of myocardial infarction but others have not confirmed these findings. In present study, we investigated the frequency of PIA2 polymorphism in normal healthy population (n=119) and young patients with coronary artery thrombosis (median age=47, n=99). The PIA2 allele frequency was 9% and 6.7% in cases and controls, respectively. We found no significant asso¬ciation between PIA2 polymorphism and coronary artery thrombosis (p= 0.37, CI 95% 0.68-2.79, OR=1.388).