Dergiler / İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Mecmuası / 2002 / Cilt: 65 - Sayı: 2
Kartagener sendromu ve kompleks renal kist olgu sunumu
- Sayfa
- 161–164
- DOI
- —
Özet
Kartagener sendromu, otozomal resesif geçişli sinüs inversus, paranazal sinüzit ve bronşektazi triadının görüldüğü ender bir doğumsal hastalıktır. Hastalarda erken çocukluk döneminden itibaren tekrarlayan solunum yolu enfeksiyonları gelişir. Kartagener sendromunda başka organ anomalileri de bildirilmiştir. Klinik olarak Kartegener sendromu düşünülen 9 yaşındaki bir olguda soliter, septasyonlu renal kist saptandı. Literatürde böyle bir birliktelik bildirilmemesi nedeniyle olgu sunulmuştur.
Abstract
Kartagener's syndrome is a rare autosomal recessive congenital disorder characterized by triad of sinus inversus, paranasal sinusitis and bronchiectasis. Patients typically present with recurrent respiratory tract infections in early childhood. Kartegener's syndrome could be present in association with other organ anomalies. A 9 year old boy is presented with Kartegener's syndrome and a complex renal cyst on his left kidney. This association has not been reported before in the literature.