Conjunctival malt lymphoma: A case report

Özet

MALT (Mucosa associate lymphoid tissue) lenfoma, tam olarak sınıflandırılmamakla birlikte matür B hücrelerinin lenfoproliferatif mekanizması ile oluşur. Bu mekanizma kronik antijenik stimlasyon ile gelişir ve ekstranodal marjinal zon indolent B hücreli nonhodgkin lenfoma sınıfında yer alır. MALT lenfomaların çoğu gastrointestinal sistemde görüşülmekle birlikte orbita, konjunktiva, lakrimal gland, mesane, akciğer, dura, tiroid, meme, ve deri yerleşimli olabilir. Genellikle yavaş büyürler ve iyi prognozludurlar. Kemoterapi ve radyoterapi ile tedavi edilebilirler. Bu çalışmada, 43 yaşında, kadın konjunktiva yerleşimli MALT lenfoma tanısı alan ve tedavisi yapılan hasta klinik ve patolojik özellikleri ile tartışıldı.

Abstract

Whilst the etiology of the MALT (Mucosa Associate Lymphoid Tissue) lymphoma is not perfectly clarified, the blamed mechanism is a mature B-cell lymphoproliferative processes. This process is considered to have developed in connection with chronic antigenic stimulation which belongs to the extranodal marginal zone B-cell nonhodgkin indolent lymphoma class. A majority of the MALT lymphoma appear in the gastrointestinal system yet they may appear in tissue and organs like orbita, conjunctiva, lacrimal gland, bladder, lung, dura, thyroid, breast, and skin. Generally they have slow course and favorable prognoses. Chemotherapy and radiotherapy treatment options might be used. In this article, we are reporting 43 year old, female conjunctival MALT lymphoma demonstrative case with clinic and pathological specifications.