Portal ven trombozu ile seyreden inkomplet behçet hastalığı olan bir olgu sunumu

A patient with ıncomplet behçet’s disease presenting with portal vein thrombosis

Esma Güldal ALTUNOĞLU, Ender ÜLGEN, Yurdaer ÖZCAN, Bekir HACIOĞLU, Zeynep KEMİK, Feray AKTAŞ, Çiğdem BULUT, Sevinç YARDIMCI, Esen KARAKAŞ, İsmail YILDIZ

Özet

Behçet hastalığı tekrarlayan oral aft ve ek olarak genital aftöz ülserler, göz bulguları, cilt lezyonları, gastrointestinal tutulum, nörolojik hastalık, vasküler hastalık içeren herhangi bir tutulumla seyreden multisistemik bir hastalıktır.Behcet hastalığı kendine özgü belirti ve bulgularla teşhis edilebilir.Behçet hastalığında klinik bulguların çoğunluğunun vasküler tutulum sonucu meydana geldiği kabul edilir. Arteryal ve vönoz sistemi ve bütün çaptaki damarları tutabilir. Portal ven tutulumu da nadir olmayarak görülebilir. Bu yazıda portal ven tombozu, paterji pozitifliği ve göz bulguları olan ancak oral aftları olmayan inkomplet Behçet hastalığı olarak kabul edilen bir hasta sunuldu.

Abstract

Behçet's disease is characterized by recurrent oral aphthae and any of several systemic manifestations including genital aphthae, ocular disease, scin lesions, gastrointestinal involvement, neurologic disease, vascular disease. Diagnosis of Behçet disease's is made on the basis of clinical findings. Most clinical manifestations of Behcet's disease are believed to be due to vasculitis. Both arterial and venous vessels of all size may be involved.Portal vein involvement may be seen not uncommen in Behcet's disease. Our patient had portal vein thrombosis, positive pathergy test and ocular involvement but he had not oral aphthous ulcerasyon and he was diagnosed incomplete Behçet's disease.