Kikuchi-Fujimoto Disease: A Rare Case Report Questioning the Diagnostic Utility of Fine Needle Aspiration Cytology

Kikuchi-Fujimoto Hastalığı: Nadir Bir Olgu Eşliğinde İnce İğne Aspirasyon Sitolojisinin Tanısal Değeri

Özet

Kikuchi-Fujimoto hastalığı (histiyositik nekrotizan lenfadenit), 1972'de tanımlanmış, genelde Asyalı genç bayanlarda görülen, ateş gibi sistemik bulgularla seyreden nadir bir servikal lenfadenopati nedenidir. Etiyopatogenezi bilinmemekle birlikte enfeksiyonlar ve otoimmunite suçlanmaktadır. Biz, 1,5 aydır süren ve antibiyotik ile düzelmeyen, sağ boyunda ağrılı şişlik nedeniyle başvuran, Kikuchi-Fujimoto hastalığı tanısı koyduğumuz 26 yaşında bayan hastayı radyoloji, İİA sitolojisi ve histopatolojik bulguları ile birlikte sunmayı amaçladık. İİA sitolojisi yararlı bir tanısal yöntem olmakla birlikte bu hastalıkta tanıyı kesinleştirebilmek için çoğu kez histopatolojik inceleme de gerekmektedir

Abstract

Kikuchi-Fujimoto disease (histiocytic necrotizing lymphadenitis) is a rare cause of cervical lymphadenopathy which was first described in 1972. It usually affects young Asian women. The patient usually presents with systemic signs such as fever. Although the exact cause of the disease is unknown, infectious diseases and autoimmunity are suspected in many cases. We here present a biopsy-proven case of Kikuchi-Fujimoto disease in a 26 year-old Turkish woman with its FNA findings and discuss the role of USG-guided FNA in diagnostic workup