Dergiler / İstanbul Medical Journal / 2013 / Cilt: 14 - Sayı: 1

Scimitar Sendromunun Eşlik Ettiği Pulmoner Inflamatuar Psödotümör Olgusu

Pulmonary Inflammatory Pseudotumor Case with Scimitar Syndrome

Sayfa
67–69
DOI
—

Özet

Akciğerin inflamatuar psödotümörü seyrek görülen, etiyolojisi bilinmeyenneoplastik olmayan bir tümördür. Tümör tipik olarak soliter, periferikyerleşimli, keskin kenarlı kitle şeklidedir. Birden fazla lezyonlar yaklaşık%5 olguda saptanır. Sıklıkla 40 yaş altı bireylerde spesifik olmayan semptomlarlaseyreder. Baskın hücre tipine göre plazma hücreli granüloma,inflamatuvar myofibroblastik tumor, fibroksantoma, histiositoma veyapsödoneoplastik pnömoni gibi farklı isimlendirmeler kullanılabilir.

Abstract

Inflammatory pseudotumor of the lung is an uncommon nonneoplastic tumor of unknown origin. This tumor typically manifests as a solitary, peripheral and sharply circumscribed mass. Multiple lesions are seen in about 5% of cases. Most of the patients are under 40 years of age and complain mainly of non-specific symptoms. Many synonyms have been used for this disease, usually in relation to the most represented cell type: plasma cell granuloma, inflammatory myofibroblastic tumor, fibroxan- thoma, histiocytoma, or pseudoneoplastic pneumonia