İnsan Böbrek Kanseri Dokularında MTHFR C677T ve A1298C Gen Polimorfizmleri

Alper ÖTÜNÇTEMUR, Halime Hanım PENÇE, Sadrettin PENÇE, Burcu ÇAYKARA, Hani ALSAADONI

Özet

Amaç: 5,10-metilenetetrahidrofolat redüktaz’ın (MTHFR) DNA metilasyonu, DNA onarımı ve DNA sentezi üzerindeki potansiyel etkisi MTHFR’yi kanseri indükleyen bir gen yapmıştır. Çalışmamızda böbrek kanserinde C677T ve A1298C gen polimorfizmlerini değerlendirmeyi amaçladık. Yöntemler: Normal tedavi prosedürü sırasında cerrahi operasyon sonrası hastalardan 100 tümör ve 100 sağlıklı çevre böbrek dokusu örneği alındı. DNA izolasyon kiti ile dokulardan DNA izole edildi. Polimeraz zincir reaksiyonu ve restriksiyon fragman uzunluğu polimorfizmi yöntemi uygulandı. Genotip ve allel dağılımları SPSS 22 ile analiz edildi ve p0,05). Böbrek kanserli dokularda MTHFR C677T CC genotipinin (%51) CT genotipine (%34) oranla daha fazla olduğu bulundu. MTHFR C677T CC genotipinin CT genotipine oranla elde edilen tahmini rölatif riski 1,8 olarak belirlendi (p

Abstract

Introduction: The potential effect of 5,10- methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) on DNA methylation, DNA repair and DNA synthesis has made MTHFR a cancer-inducing gene. In this study, we aimed to evaluate C677T and A1298C gene polymorphisms in kidney cancer. Methods: During the normal treatment procedure, 100 tumor and 100 surrounding healthy kidney tissue samples were obtained from patients after surgery. DNA was isolated from the tissues by DNA Isolation kit. Polymerase chain reaction andrestriction fragment length polymorphism methods were used. Genotype and allele distributions were analyzed using SPSS 22 and p0.05). MTHFRC677T CC genotype (51%) was found to be higher in kidney cancer tissues than CT genotype (34%). Odds ratio of MTHFR C677T CC genotype was found 1.8 compared to CT genotype (p