Kell alloimmunizasyonundan etkilenmiş gebeliğin yönetimi: Olgu Sunumu

Management of pregnancy affected by Kell alloimmunization: Case report

Gökhan YILDIRIM, Melih BESTEL, Halil ASLAN, Ali EKİZ, Deniz AÇAR KANBER, Ahmet GÜL

Dergi: İstanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi
Sayı: 2015 · Cilt: 7 - Sayı: 1
Sayfa: 44–46
DOI: —

Özet

Fetus ve yenidoğanın Hemolitik Hastalığı (FYHH), fetusunveya yenidoğanın eritrositlerinin maternal antikorlar aracılığı ile yıkılmasından kaynaklanır. En sık neden Rh (D)alloimmunizasyonudur. Kell alloimmunizasyonunun gebekadınlardaki insidansı %0,1-0,3 arasındadır. En sık görülen minör kan grubu antikorları Kelle karşı oluşmaktadır.Burada Kell alloimmunizasyonuna bağlı 3 kez hidropsfetalis ile gebelik kaybı olan hastada iki kez intrauterintransfüzyon sonrası 35. gebelik haftasında başarılı birdoğum sunulmaktadır.

Abstract

Hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN), is acondition in which newborn s or fetus erythrocytes aredestroyed by maternally derived antibodies. The most common type is the Rh (D) alloimmunization. The incidence ofKell alloimmunization during pregnancy is between 0.1%-0.3%. The mostly encountered minor blood type antibodiesare produced against Kell type. In this case report, a patient with a history of 3 pregnancy losses because of hydropsfetalis is being presented. This patient had received 2 intrauterine transfusions which ended with successful live -births at 35th gestational week.