Fibromiyaljide Kuru İğne Tedavisinin Uyku Üzerine Etkisi

Uğur ARSLAN, Berna ÜRKMEZ, Müge KEPEKÇİ, İlteriş Ahmet ŞENTÜRK, İlker GEÇMEN, Özgür TAŞPINAR, Hatice Melek BAŞAR

Özet

Amaç: Açık etiketli klinik çalışmamız, tetik noktaları olan fibromyalji hastalarında kuru iğneleme yapılmasının uyku sorunları üzerine etkisinin araştırılması amacıyla yapıldı.Gereç ve Yöntem: Poliklinikte görülen en az altı aydır fibromiyalji tanısı ile takip edilmekte olan düzenli medikal tedavialtında bulunan üst trapez ve rhomboid kaslarında tetik noktaları olan toplamda 100 hastanın bilgilendirilmiş onamlarıalındı. Tüm hastalar öncelikle FEA (Fibromiyalji Etki Anketi),BDÖ (Beck Depresyon Ölçeği), PUKİ (Pittsburg Uyku Kaliteİndeksi) ve VAS (Visuel Ağrı Skalası) ile değerlendirildi.Hastalar bilgisayar yardımlı basit randomizasyon ile iki grubaayrıldı. Çalışma grubunda tetik noktaları olan 50 fibromiyaljihastasına birer hafta arayla toplamda 3 kez olmak üzere üsttrapez ve rhomboid kaslarına toplamda kuru iğne uygulandı.Kontrol grubundaki tetik noktaları olan 50 fibromiyalji hastasına ise herhangi bir iğneleme yapılmadı. Tüm hastaların (tümçalışma ve kontrol grupları) ilk değerlendirme anketlerindenbir ay sonra, FEA, BDI, PUKİ puanları yine kontrol edildi vehastalar VAS (Visuel ağrı ölçeği) tarafından sorgulandı.Bulgular: Gruplar değişim miktarları yönünden karşılaştırıldığında, FEA, PUKİ ve VAS skorlarında istatistiksel olarakanlamlı farklılık vardı (sırasıyla; p

Abstract

Objective: Our open-label clinical trial; to investigate the effect of dry needling on sleep problems in fibromyalgia patients with trigger points. Material and Method: Informed consent forms were obtained from a total of 100 patients with trigger points in the upper trapezius and rhomboid muscles who were under regular medical treatment, and followed up with a diagnosis of fibromyalgia for at least six months in the outpatient clinic. All patients were evaluated with FIQ (Fibromyalgia Impact Questionnaire), BDI (Beck Depression Scale), PSQI (Pittsburg Sleep Quality Index) and VAS (Visual Analog Scale). The patients were divided into two groups by computer-assisted simple randomization. In the study group, 50 fibromyalgia patients with trigger points were given a total of three dry needle injections to the upper trapezius and rhomboid muscles for a total of three weeks at weekly intervals, while 50 fibromyalgia patients with trigger points in the control group were not given any needling. One month after the first evaluation questionnaires of all patients (all of the study and control groups), the FIQ, BDI, PSQI scores were checked again and the patients were questioned by VAS (Visuel Pain Scale). Results: There was a statistically significant difference in FIQ, PSQI and VAS scores when the groups were compared in terms of amounts of change (respectively; p