Dergiler / İnönü üniversitesi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksek Okulu Dergisi / 2022 / Cilt: 10 - Sayı: 1
Perkutan Olarak Tedavi Edilen Akut İskemik İnme’li Hastalarda Kontrast Kaynaklı Nefropati Gelişiminde C-Reaktif Protein /Albumin Oranının Öngörü Değeri
- Sayfa
- 130–139
- DOI
- —
Özet
Kontrast kaynaklı nefropatinin (KKN) akut böbrek hasarında önemli rolü olduğu bilinmektedir. Çalışmamızda, perkütan olarak tedavi edilen akut iskemik inmeli hastalarda KKN tespitinde CRP/albümin oranının (CAO) tahmin edici etkisini ortaya koymak amaçlanmıştır. Perkütan olarak tedavi edilen toplam 148 akut inme hastası çalışmaya dahil edilmiştir. Çalışma popülasyonunda gruplar KKN gelişimine göre iki gruba ayrıldı. CAO değeri, CRP değerinin albümin değerine bölünmesiyle elde edildi. 26 (%17) hastada KKN gelişti. DM (p=0.031) ve HT (p=0.014) hastalıkları KKN grubunda daha yüksek oranda izlendi. Glikoz (p<0.001), kontrast miktarı (p<0.001), WBC (p=0.020), NIHSS0 skoru (p=0.001) ve CAO (p<0.001) KKN (+) grubunda KKN (-)'e göre daha yüksekti. CAO için 0,393'lük bir eşik değeri, KKN'yi tahmin etmek için %80.7 duyarlılık ve %92.6 özgüllük ile belirlendi. CAO, KKN hastalarında anlamlı olarak daha yüksek bulundu ve ayrıca KKN gelişiminin bağımsız bir öngörücüsü olarak tanımlandı.
Abstract
Contrast induced nephropathy (CIN) is known to play an important role in acute kidney injury. The purpose of this study was to determine the predictive effect of the CRP/albumin ratio (CAR) in the detection of CIN in patients with acute ischemic stroke (AIS) treated percutaneously. A total of 148 acute stroke patients treated percutaneously were included in the study. In the study population, groups were determined according to the development of CIN. The CAR value was calculated by dividing the CRP value by the albumin value. CIN developed in 26 (17%) patients. DM (p=0.031) and HT (p=0.014) diseases were observed at higher rate in the CIN group. Glucose (p<0.001), contrast amount (p<0.001), WBC (p=0.020), NIHSS0 score (p=0.001), and CAR (p<0.001) were higher in the CIN (+) group compared to the CIN (-) group. A cutoff point of 0.393 for CAR was identified with 80.7% sensitivity and 92.6% specificity to predict CIN. The CAR was found to be significantly higher in CIN patients and was also identified as an independent predictor of the development of CIN.