Erişkin akut lenfoblastik lösemili hastalarda miyeloid antijen sunumu ile prognoz arasındaki ilişki

Relationship between myeloid antigen expression and prognosis in the adult acute lymphoblastic leukemia

Nalan USALAN, Atalay SURARDAMAR, Selçuk GÜNDOĞAR, Nurcan HATIRNAZ, Figen NOYAN, Refik DEMİRTUNÇ

Özet

Çalışmamızda akut lenfoblastik lösemi (ALL) tanısı alan hastalarda immünfenotipleme ile saptanan miyeloid antijen varlığı ile prognoz arasındaki ilişkiyi araştırdık. Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Dahiliye Kliniği'ne Ocak 1996 ile Nisan 2002 tarihleri arasında başvuran, yeni tanı konmuş toplam 55 ALL'Iİ olgu çalışmaya alındı. Akım sitometri tekniği ile yapılan immünfenotipik incelemede 12 T ALL (%21.8), 4 pre T ALL (%7.3), 21 erken pre B ALL (%38.2), 15 pre B ALL (%27.2), 3 B ALL (%5.5) saptandı. Miyeloid antijen sunumu açısından değerlendirme yapıldığında olgularımızın %34.5'i CD13 ve CD33 miyeloid antijenlerinden en az birini taşımaktaydı. Re-misyon oranı miyeloid antijenlerden en az birini taşıyan grupta anlamlı olarak daha düşüktü. Remisyona girme süresi, hastalıksız yaşam süresi, total yaşam süresi, nüks oranı miyeloid antijen taşıyan ve taşımayan olgular arasında anlamlı farklılık göstermedi.

Abstract

We studied the correlation between prognosis and presence of myeloid antigen found by immunophe-notyping in acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients. Newly diagnosed 55 ALL cases were used in our study which admitted to the Haydarpaşa Numune Hospital between January 1996 and April 2002. Twelve TALL (% 21.8), 4 pre T ALL (%7.3), 21 early pre B ALL ( %38.2), 15 pre B ALL (%27.2), 3 B ALL (%5.5) were found by immunophenotyping using flow-cyto-metry method. When we evaluated the expression of myeloid antigen we found in 34.5 percent of our cases that at least one of CD13 and CD33 myeloid antigen was found. Remission rate in cases which expressed one of myeloid antigens were significanly low. There is no difference between of remission the time of be-gining therapy, disease free survival, over all survival and recurrence rate in myeloid antigen positive and myeloid antigen negative cases.