Demir ve Demir Metabolizması

Özet

Demir, birkaç bakteri türü hariç tüm canlı organizmalar için esansiyel bir elementtir. Demir metabolizması ile ilgili son yıllarda çok sayıda yeni yayınlar çıkmış olup, birçok yeni bulgu açıklanmıştır. Son yıllarda bulunan peptid yapıda bir hormon olan hepsidin, demir metabolizmasını barsaklardaki demir emilimini, makrofajlardan demir çıkışını ve hepatik depolardan demir salınımını etkileyerek düzenler. Hepsidin hücrelerden demir çıkışını, ferroportine bağlanarak ve onun yıkımını uyararak engeller. Hepsidin sentezi, serum demirinin yükselişi ile artar, anemi ve hipoksi durumlarında azalır. Ayrıca intestinal demir emilimi demir regülatuar protein/demir responsive element (IRP/IRE) sistemi tarafından düzenlenmektedir. Demirin sistemik düzenlenmesi, duodenal enterositler tarafından ne kadar demir alınacağı, apikal divalent metal transporter 1 (DMT1) düzeyine bağlıdır ve bu düzey IRP/IRE sistemi tarafından ayarlanır. (Güncel Pediatri 2012; 10: 65-9)

Abstract

Iron is an essential element for almost all living organisms except some bacteria. A great number of new articles related to the iron metabolism have been published in recent years explaining new findings. Hepsidine, a peptide hormon, that is recently found, regulates iron methabolism by effecting iron absorbsion from gut, secreting iron from hepatic store and flows iron from macrophages. Hepsidin blockes to effluxe iron from cells by bounding to ferroportin and by inducing ferroportin destruction. The syntesis of hepsidin increases with rising serum iron and decreases at anemic or hypoxic conditions. In addition to that, the iron absorbtion from gut is regulated by IRP/IRE system. Systemic regulation of iron and the uptake of iron by duodenal enterocytes depend on apical DMPT1 level of which also is regulated by IRP/IRE system. (Journal of Current Pediat rics 2012; 10: 65-9)