İki olgu nedeniyle ürogenital rabdomyosarkom

Metin GÜDEN, Yücel PAK, Serdar SÜRENKÖK, Vedat KÖSEOĞLU, Ali R. ERİNEKÇİ

Özet

Ürogenital Rabdomyosarkomlar (RMS) çocuklarda görülen yumuşak doku sarkomları içerisinde küçük bir bölüme sahiptir. Sık görülmemesinden dolayı yük¬sek vaka gruplu seriler oluşturulmamaktadır. Son yıl¬larda, kombine tedavi modelleri ile yüzgüldürücü sağkalım oranları elde edilen RMS olgularında, artan sağkalım oranlarına paralel olarak morbiditelerin de arttığı gözlenmektedir. Bu makalede ünitelerimizde Intergroup Rhabdomyo-sarcomas Study (İRS) evrelendirme sistemine göre Evre III kabul edilerek tedavi edilen iki ürogenital RMS olgusu, günoel bilgilerin ışığı altında tedavi ve tedaviye bağlı morbiditelerin tartışılması amacıyla su¬nulmuştur.

Abstract

Ürogenital rhabdomyosarcoma (RMS) which is seen in children has a small volume in soft tissue sarco¬mas. Because of its rareity high case group series coludn't be established. In recently years, at tha cas¬es of favorable survival rate RMS obtained by com¬bined therapy models, it's observed that morbidity in¬crease parallel to rising survival rate. In this article, two ürogenital RMS cases, according to our IRS staging system Stage-Ill, accepted and therapqutizied under the light of current knowledges in order to argument of therapy and therapy related morbidites.