Servikal Miyofasiyal Ağrı Sendromlu Hastalarda Servikal Spinal Lordozun Kuru İğneleme Uygulamasının Etkinliği Üzerindeki Etkisinin Araştırılması

Investigation of the Effect of Cervical Spinal Lordosison the Effectiveness of Dry Needling in Patientswith Cervical Myofascial Pain Syndrome

Özet

Amaç: Farklı servikal spinal lordoz açılarına sahip servikal miyofasiyal ağrı sendromlu (MAS) hastalarda uygulanan kuru iğneleme tedavisinin etkinliğinin retrospektif olarak karşılaştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: Servikal MAS nedeniyle kuru iğneleme uygulanmış 20-70 yaş aralığındaki 66 hasta çalışmaya alındı. Hastalar, servikal spinal lordoz açılarına göre 2 gruba ayrıldı. 18,55° üstünde açıya sahip hastalar, lordotik gruba (n=33), altındakiler nonlordotik gruba (n=33) dâhil edildi. Bilateral olarak üst trapezius kasındaki 2 aktif tetik nokta bölgesine, tek seans olacak şekilde derin kuru iğneleme uygulandı. Hastalar ağrı için vizüel analog skala (VAS), disabilite için Boyun Özürlülük İndeksi [Neck Disability Index (NDI)] ile tedavi öncesi, tedavi sonrası 1 ve 3. ayda değerlendirildi. Elde edilen veriler; KolmogorovSmirnov testi, Student t-testi, Friedman analizi, Wilcoxon testi ve MannWhitney U testi ile analiz edildi (p˂0,05). Bulgular: Her iki grupta da 1 ve 3. ayda yapılan kontrollerde, VAS ve NDI skorlarında tedavi öncesi duruma göre anlamlı iyileşmeler tespit edildi (p

Abstract

Objective: It was aimed to compare the effectiveness of dry needling treatment retrospectively in patients with cervical myofascial pain syndrome (MPS) with different angles of cervical spinal lordosis. Material and Methods: Sixty-six patients, between 20 and 70 years of age, who underwent dry needling for cervical MPS were included in the study. Patients were divided into 2 groups according to their cervical spinal lordosis angles. Patients with an angle above 18.55° were included in the lordotic group (n=33) and those below were included in the non-lordotic group (n=33). Deep dry needling was applied to 2 active trigger points in the upper trapezius muscle bilaterally in a single session. Patients were evaluated with visual analogue scale (VAS) for pain and Neck Disability Index (NDI) for disability before treatment, at 1 month and 3 months after treatment. The data obtained were analyzed using Kolmogorov-Smirnov test, Student t-test, Friedman analysis, Wilcoxon test and Mann-Whitney U test (p