Dergiler / Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 32 - Sayı: 2

Geçici Serebral İskemi Fare Modelinde Kisspeptin-10’un Böbrekteki Oksidan ve Antioksidan Aktiviteye Etkisi

The Role of Kisspeptin-10 on Oxidant and Antioxidant Activity in the Kidney in the Mice Model of Transient Cerebral Ischemia

Sayfa
71–75
DOI
—

Özet

Amaç: Oksidatif stres üzerinde, geçici karotid arter oklüzyonu sonrası iskeminin ve kisspeptinin ayrı ayrı etkileri bilinmekteyken, kisspeptinin, karotid arter iskemisi (KAİ) sonrası periferal dokulardaki oksidatif strese etkisi üzerine bir araştırmaya literatürlerde rastlanmamıştır. Bu çalışmada, iskemi uygulaması öncesinde verilen kispeptinin, iskemi sonrası böbreklerde oluşabilecek oksidatif değişimlere olan etkisinin araştırılması amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Erişkin C57/BL6 ırkı fareler 1-Sham, 2-Kisspeptin, 3-İskemi ve 4-İskemi+Kisspeptin olmak üzere 4 gruba ayrılmıştır (n=5). Sham ve İskemi gruplarına, operasyondan (sham) 40 dakika önce intraperitonel olarak sadece serum fizyolojik, Kisspeptin ve İskemi+Kisspeptin gruplarına 20 nmol dozunda kisspeptin uygulanmıştır. Sonrasında iskemi grupları 15 dakika KAİ’ye maruz bırakılarak, iki saat boyunca reperfüzyona tabi tutulmuştur. Toplamda 175 dakikalık deney periyodundan sonra hayvanlar dekapite edilerek böbrekler alınmış, total oksidan ve antioksidan seviyesi (TOS ve TAS) değerleri belirlenmiştir.Bulgular: Karotid Arter İskemisi, TOS ve TAS parametrelerinde herhangi bir değişime sebep olmamıştır. İskemi grubuna kisspeptin uygulamasının, TOS değerine herhangi bir etkisi gözlemlenmezken, TAS değerinde anlamlı olmayan bir yükselmeye sebep olmuştur (P=0,41). Sham operasyona maruz kalan gruba kisspeptin uygulamasının TOS değerinde anlamlı olmayan bir düşüşe sebep olduğu gözlemlenirken (P=0.18). TAS değerinde herhangi bir etkisi görülmemiştir. İskemi+Kisspeptin grubunda ise TAS, Kisspeptin grubuna göre anlamlı şekilde yüksek bulunmuştur (P=0,031).Sonuç: Karotid Arter İskemisi (KAİ) sonrasında TAS ve TOS değerlerinde bir değişiklik gözlenmemiştir. Ancak, kisspeptin uygulamasının antioksidan durumunu arttırması, kisspeptinin böbreklerdeki antioksidan aktiviteyi arttırdığını düşündürmektedir.

Abstract

Objective: While the individual effects of ischemia after carotid artery occlusion and kisspeptin on the oxidative stress are known, there is no research in the literature on the effect of kisspeptin on oxidative stress in peripheral tissues after carotid artery ischemia (CAI). In this study, it was aimed to investigate the effect of kisspeptin given before ischemia on oxidative alterations in kidneys after ischemia. Materials and Methods: Adult C57/BL6 mice were divided into 4 groups as 1-Sham, 2-Kisspeptin, 3-Ischemia and 4-Ischemia+Kisspeptin (n=5). Groups were administered only saline physiologic (Sham and Ischemia groups) and kisspeptin (Kisspeptin and Ischemia+Kisspeptin groups) intraperitoneally 40 minutes before ischemia and the operation (sham). Subsequently, the Ischemia groups were exposed to CAI for 15 minutes and reperfused for two hours. After the 175 min experimental period, animals were decapitated, and kidneys were removed, total oxidant and antioxidant status (TOS and TAS, respectively) were determined. Results: Carotid artery ischemia did not cause any changes in TOS and TAS parameters. The kisspeptin administration to ischemic group caused an insignificant increase in TAS levels (P=0.41), while no effect was observed on TOS levels. There was no effect on TAS levels, while TOS levels were insignificantly reduced in the Ischemia+Kisspeptin group compared to sham operation (P=0.18). TAS was significantly higher in the Ischemia+Kisspeptin group compared to Kisspeptin group (P=0.032). Conclusion: There was no change in TAS and TOS levels after CAI. However, the increase in total antioxidant status upon kisspeptin administration without causing any change in the total oxidative status suggests that kisspeptin increases antioxidant activity in the kidneys.